药理学复习指南.docVIP

药理学（pharmacology）：是研究药物与机体相互作用及作用规律的科学，为临床防止疾病、合理用药提供基础理论、基本知识和科学的思维方法。 副作用（side effect）：药物在治疗剂量时所出现的与治疗目的无关的不适反应。 不良反应（untoward/adverse reaction）：药物所引起的与治疗目的无关，甚至给病人带来痛苦的反应。 毒性反应（toxic reaction）：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。 停药反应：指病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。 后遗效应（residual effect）：指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存生物效应，称后遗效应。 变态反应（allergy reaction）：（过敏反应）少数个体接受药物后发生的免疫病理反应，与药理作用和疗程剂量无关。 向下调节（down regulation）：激动药浓度过高，或长期激动受体时，受体数目减少，称向下调节。 向上调节（up regulation）：激动药浓度低于正常时，或长期使用拮抗药，可使受体数目增加，称向上调节。 效能（efficacy）：（最大效应）随着剂量或浓度的增加，效应也随之增加，当效应达到最大程度后虽再增加药物浓度或剂量，效应不再继续上升，药理效应的极限。 效价强度（potency）：引起一定效应所需要的剂量，用于作用性质相同的药物之间等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大。 激动药（agonist）：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。 部分激动药（partial agonist）：与受体有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性。 拮抗药（antagonist）：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。 量反应（graded response）：药理效应的强度，可用数字或量的分级表示。 质反应（quantal response）：观察的药理效应是用阴性或阳性，如死亡、睡眠、麻醉、惊厥等出现或不出现，结果以阳性反应出现的频率或百分率来表示。 治疗指数（therapeutic index）：药物的LD50/ED50称为治疗指数，用以表示药物的安全性。 主动转运（active transport）：是一种逆浓度梯度的转运，其特点是需要载体、消耗能量，有饱和现象，可出现竞争性抑制。 被动转运（passive transport）：是指药物顺着生物膜两侧的浓度梯度，通过膜脂质或孔道，从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运。 首关效应（first-pass effect）：有些药物通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活或使进入体循环的药量减少，这一现象称首关效应。 肝肠循环（hepatoenteral circulation）：许多药物经肝排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出，有些药物在肠腔内又被重吸收，形成肝肠循环。 消除半衰期（elimination half-life）：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 生物利用度（fraction of bioavailability）：是指药物制剂给药后，能被吸收进入人体血液循环的相对分量及浓度。 表观分布容积（apparent volume of distribution）：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称表观分布容积。 药酶诱导剂：能增强酶的活性的药物 药酶抑制剂：能减弱酶的活性的药物。 坪值（稳态血药浓度 steady state plasma concentration）：在恒速恒量给药后，经过4～6个半衰期，给药速度的消除速度达到平衡，血药浓度稳定在有效恒定的水平。 一级消除动力学（first-order kinetics）：指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，单位时间内药物消除的比例恒定。 零级消除动力学（zero-order kinetics）：指血药浓度按恒定消除速度进行消除。 习惯性（habituation）：病人对有些药物产生耐受性后，并在精神上对该药产生依赖性，渴望继续用药，称为习惯性。 成瘾性（addiction）：有些药物产生耐受性后，一旦停药可出现“戒断”症状，称为成瘾性。 耐受（药）性（tolerance）：反复多次用药后，病人（病原体）对药物的敏感性降低（甚至完全消失），称为耐受（药）性。 治疗量（有效量）：比最小有效量大，并对机体产生明显效应，但不引起毒性反应的剂量。 正性肌力药物：能够加强收缩力，用于充血性心力衰竭的药物。 强心苷（cardiac glycosides）：具有正性肌力作用的苷类。 全效量：或称洋地黄化量，即在短期内给予能充分发挥疗效而又不致中毒的剂量。 抗生素（antibiotics）：由细菌、真菌或放线菌合成并分泌到细胞外的抗菌物质称为抗生素，包括天然抗菌物质