高一生物必修一实验复习.doc

实验一 观察DNA和RNA在细胞中的分布实验原理：甲基绿使DNA染上绿色吡罗红使RNA染上红色 实验步骤： 步骤 器材与试剂 作用与原理 （1）制片 ①将牙签刮下的口腔上皮细胞置于载玻片上0.9%的NaCl溶液滴 ②载玻片烘干 0.9%的NaCl溶液防止细胞破裂2??? 维持细胞形态 3??? 烘干使细胞固定在载玻片上 （2）水解 8%HCl中30℃保温5分钟 盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色体中的DNA与蛋白质分离。 （3）冲洗 用蒸馏水缓流冲洗10 （4）染色 2滴吡罗红甲基绿染色5分钟 甲基绿使DNA染上绿色 吡罗红使RNA染上红色 （5）观察 显微镜下观察 ? 实验结果：细胞核呈绿色,细胞质呈红色.分布：真核生物的DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA；RNA主要分布在细胞质中。 实验三 用显微镜观察多种多样的细胞 (1)低倍镜使用：(观察任何标本都必须先用低倍镜，且标本应透明) (2)高倍镜使用：先使用低倍镜确定目标→移动装片，使目标位于视野中央→转动转换器，换用高倍镜→调焦(转动细准焦螺旋)(视野较暗,可调反光镜或光圈) 2、显微镜使用注意事项： (1)成像特点：放大倒立的虚像。 (2)放大倍数计算：物镜的放大倍数×目镜的放大倍数（放大倍数指的是物体的长或宽） (3)物像的移动方向与装片的移动方向相反。 (4)低倍镜下成像特点：物像小、细胞数目多、视野亮。 高倍镜下成像特点：物像大、细胞数目少、视野暗。 (5)物镜和目镜的判断方法：物镜有螺纹，目镜无螺纹。 (6)放大倍数的判断方法： 目镜：镜头长放大倍数小，镜头短放大倍数大。 物镜：镜头长放大倍数大，镜头短放大倍数小。 物镜与装片之间的距离：距离近放大倍数大，距离远放大倍数小。 (7)显微镜的有关性能参数。最重要的性能参数是分辨率，而不是放大倍数。 (8)低倍镜使用过程中，下降镜筒时必须双眼侧视镜筒，防止镜头撞到玻片。 (9)低倍镜找到物像后，换上高倍镜时，观察过程中只能使用细准焦螺旋。 实验四 比较过氧化氢在不同条件下的分解 1.实验原理：H2O2在常温下分解很慢 因变量 无关 变量 对照组 实验组 2号：90℃水浴加热 3号：加入3.5% FeCl32滴 4号：加入20%肝脏研磨液2滴 H2O2分解速度用产生气泡的数目多少表示 加入试剂的量；实验室的温度；FeCl3和肝脏研磨液的新鲜程度。 1号试管 2、3、4号试管 试管编号 加入物质 处理 现象 1 2 mL H2O2溶液 不做处理，常温自然分解 几乎看不到气泡产生 2 2 mL H2O2溶液 90℃水浴加热 产生气泡较少 3 2 mL H2O2溶液 加2滴 FeCl3溶液 产生气泡较多，卫生香燃烧不猛烈 4 2 mL H2O2溶液 2滴肝脏研磨液 产生气泡更多，卫生香燃烧猛烈火焰明亮 3.实验现象分析 (1)与1号试管相比，2号试管明显有气泡产生，说明加热可以促进过氧化氢分解，提高反应速率。 (2)3、4号试管都有较多气泡产生，说明FeCl3中的Fe3＋和新鲜肝脏中的过氧化氢酶都能加快过氧化氢分解的速率。 (3)4号试管的反应速率明显比3号试管快，说明过氧化氢酶比Fe3＋的催化效率高得多。 4.实验注意问题： （1）为何要选新鲜的肝脏？因为新鲜肝脏中含有较多的过氧化氢酶。在不新鲜的肝脏中，过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。 （2）该实验中所用试管应选较粗的还是较细的？为什么？应选用较粗的，因为在较细的试管中容易形成大量的气泡，而影响卫生香的复燃。 （3）为何要选动物的肝脏组织来做实验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗？因为肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富；其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶，所以能够替代。 （4）相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化效果好？为什么？研磨液效果好；因为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。 （5）滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管？为什么？不可共用，防止过氧化氢酶与氯化铁混合，而影响实验效果。 实验 探究酵母菌的呼吸方式1 原理: 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水：　　C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 6CO2 + 12H2O + 能量在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳：　　2、装置：(见课本)下图为“探究酵母菌细胞呼吸的方式”的实验装置图，请据图分析　　甲：有氧呼吸装置　　　　　　 乙：无氧呼吸装置 A瓶试剂是NaOH，其目的是：使进入瓶的空气先经过NaOH处理，排除空气中CO2对实验结果的干扰。瓶和瓶的试剂是澄清石灰水(或溴麝香草酚蓝水溶液)，其作用是 ： 检测CO2的产生根据石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝