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高一生物必修一实验复习
实验一 观察DNA和RNA在细胞中的分布实验原理:甲基绿使DNA染上绿色吡罗红使RNA染上红色
实验步骤:
步骤 器材与试剂 作用与原理 (1)制片 ①将牙签刮下的口腔上皮细胞置于载玻片上0.9%的NaCl溶液滴 ②载玻片烘干 0.9%的NaCl溶液防止细胞破裂2??? 维持细胞形态 3??? 烘干使细胞固定在载玻片上 (2)水解 8%HCl中30℃保温5分钟 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色体中的DNA与蛋白质分离。 (3)冲洗 用蒸馏水缓流冲洗10 (4)染色 2滴吡罗红甲基绿染色5分钟 甲基绿使DNA染上绿色 吡罗红使RNA染上红色 (5)观察 显微镜下观察 ? 实验结果:细胞核呈绿色,细胞质呈红色.分布:真核生物的DNA主要分布在细胞核中,线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA;RNA主要分布在细胞质中。
实验三 用显微镜观察多种多样的细胞
(1)低倍镜使用:(观察任何标本都必须先用低倍镜,且标本应透明)
(2)高倍镜使用:先使用低倍镜确定目标→移动装片,使目标位于视野中央→转动转换器,换用高倍镜→调焦(转动细准焦螺旋)(视野较暗,可调反光镜或光圈)
2、显微镜使用注意事项:
(1)成像特点:放大倒立的虚像。
(2)放大倍数计算:物镜的放大倍数×目镜的放大倍数(放大倍数指的是物体的长或宽)
(3)物像的移动方向与装片的移动方向相反。
(4)低倍镜下成像特点:物像小、细胞数目多、视野亮。
高倍镜下成像特点:物像大、细胞数目少、视野暗。
(5)物镜和目镜的判断方法:物镜有螺纹,目镜无螺纹。
(6)放大倍数的判断方法:
目镜:镜头长放大倍数小,镜头短放大倍数大。
物镜:镜头长放大倍数大,镜头短放大倍数小。
物镜与装片之间的距离:距离近放大倍数大,距离远放大倍数小。
(7)显微镜的有关性能参数。最重要的性能参数是分辨率,而不是放大倍数。
(8)低倍镜使用过程中,下降镜筒时必须双眼侧视镜筒,防止镜头撞到玻片。
(9)低倍镜找到物像后,换上高倍镜时,观察过程中只能使用细准焦螺旋。
实验四 比较过氧化氢在不同条件下的分解
1.实验原理:H2O2在常温下分解很慢 因变量 无关
变量 对照组 实验组 2号:90℃水浴加热
3号:加入3.5% FeCl32滴
4号:加入20%肝脏研磨液2滴 H2O2分解速度用产生气泡的数目多少表示 加入试剂的量;实验室的温度;FeCl3和肝脏研磨液的新鲜程度。 1号试管 2、3、4号试管 试管编号 加入物质 处理 现象 1 2 mL H2O2溶液 不做处理,常温自然分解 几乎看不到气泡产生 2 2 mL H2O2溶液 90℃水浴加热 产生气泡较少 3 2 mL H2O2溶液 加2滴 FeCl3溶液 产生气泡较多,卫生香燃烧不猛烈 4 2 mL H2O2溶液 2滴肝脏研磨液 产生气泡更多,卫生香燃烧猛烈火焰明亮 3.实验现象分析
(1)与1号试管相比,2号试管明显有气泡产生,说明加热可以促进过氧化氢分解,提高反应速率。
(2)3、4号试管都有较多气泡产生,说明FeCl3中的Fe3+和新鲜肝脏中的过氧化氢酶都能加快过氧化氢分解的速率。
(3)4号试管的反应速率明显比3号试管快,说明过氧化氢酶比Fe3+的催化效率高得多。
4.实验注意问题:
(1)为何要选新鲜的肝脏?因为新鲜肝脏中含有较多的过氧化氢酶。在不新鲜的肝脏中,过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。
(2)该实验中所用试管应选较粗的还是较细的?为什么?应选用较粗的,因为在较细的试管中容易形成大量的气泡,而影响卫生香的复燃。
(3)为何要选动物的肝脏组织来做实验,其他动植物的组织的研磨液能替代吗?因为肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富;其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶,所以能够替代。
(4)相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液,哪一个催化效果好?为什么?研磨液效果好;因为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。
(5)滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时,可否共用下个吸管?为什么?不可共用,防止过氧化氢酶与氯化铁混合,而影响实验效果。 实验 探究酵母菌的呼吸方式1 原理: 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水: C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 6CO2 + 12H2O + 能量在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳: 2、装置:(见课本)下图为“探究酵母菌细胞呼吸的方式”的实验装置图,请据图分析 甲:有氧呼吸装置 乙:无氧呼吸装置
A瓶试剂是NaOH,其目的是:使进入瓶的空气先经过NaOH处理,排除空气中CO2对实验结果的干扰。瓶和瓶的试剂是澄清石灰水(或溴麝香草酚蓝水溶液),其作用是 : 检测CO2的产生根据石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝
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