第一部分 第三章 第四节 有机合成 课时跟踪训练.docVIP

[课时跟踪训练] (时间45分钟　满分60分) 一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分) 1．可在有机物中引入羟基的反应类型是(　　) 取代　加成　消去　酯化　氧化　还原 A．　　　　　　　　B． C． D． 解析：消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。 答案：B 2．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是(　　) A．硝基苯 B．环己烷 C．苯酚 D．溴苯 解析：苯可与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯；苯可与H2发生加成反应生成环己烷；苯可与Br2在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯，溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚，所以从苯到苯酚必须经过两步。 答案：C 3．(2012·淄博高二检测)某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是(　　) A．X→Y是加成反应 B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应 C．Y能与钠反应产生氢气 D．W能与NaOH溶液反应，但不能与硫酸溶液反应 解析：X是乙烯Y是乙醇Z是乙醛W是乙酸乙酯。酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。 答案：D 4．[双选题]在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，则在工业生产中往往有实用价值，试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是(　　) 解析：选项B所得的卤代产物有多种，且难于分离；选项D所得产物CH3COOH、C2H5OH互溶，也难于分离，且反应为可逆反应，产率不高。 答案：AC 5．化合物丙由如下反应得到： C4H8Br2(甲)C4H6(乙)C4H6Br2(丙)，丙的结构简式不可能是(　　) 解析：由分子式C4H8Br2知，甲为饱和二元卤代烃；甲→乙，发生消去反应；乙→丙发生加成反应，这一系列反应中，分子碳骨架没有变化，故丙不可能是。 答案：D 6．A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC。A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)以下说法正确的是(　　) A．A是乙炔，B是乙烯 B．A是乙烯，B是乙烷 C．A是乙醇，B是乙醛 D．A是环己烷，B是苯 解析：由ABC，可推知A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳原子数相同，碳链结构相同又据C能与A反应生成酯(C4H8O2)，可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。 答案：C 7．已知R—X＋H2OR—OH＋HX。由1-丙醇(CH3CH2CH2OH)制取 最简便的流程需要下列反应的顺序应是(　　) a．氧化　b．还原　c．取代　d．加成　e．消去　f．中和　g．缩聚　h．酯化 A．bdfgh B．edcah C．aedch D．baecf 解析：由1-丙醇制取的最简便的流程为CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2 答案：B 二、非选择题(本题包括4小题，共39分) 8．(10分)有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D( )，D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示： 请回答下列问题： (1)A的名称是________，A与氯气反应可生成C，C的名称是________； (2)经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为________，由A直接生成E的反应类型是________； (3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为 ________________________________________________________________________； (4)写出E的两个同分异构体的结构简式______________________________。 解析：A可作为植物生长调节剂，则A为乙烯；乙烯在银催化下与O2反应生成环氧乙烷：2CH2===CH2＋O2与HCl反应： 可以认为是CH2===CH2与HO—Cl加成的产物。 答案：(1)乙烯　1,2-二氯乙烷 (2)ClCH2CH2OH　加成反应 9．(10分)写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(无机试剂自选)： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________； __________________________________