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酸碱中和滴定_585791
酸碱中和滴定 阅读全文回答以下问题 酸碱中和滴定原理 练 习 酸碱中和滴定所需的仪器 酸碱中和滴定的关键 酸碱中和滴定中应注意的问题 酸碱中和滴定中应注意的问题 酸碱中和滴定的演示及误差分析 酸碱中和滴定的演示及误差分析 练习1 练习2 * 1、酸碱中和滴定原理 ? 2、酸碱中和滴定所需的仪器? 3、酸碱中和滴定的关键? 4、酸碱中和滴定中应注意哪些问题? 下一步 根据酸碱中和反应的实质: H++OH-=H2O 即C标准V标准= C待测V待测 得 出C待测= 1、中和等物质的量的NaOH需等浓度的盐酸、硫酸、磷酸的体积比( : : ) 2、将18.0 g NaOH固体溶于水中配成250.0 mL溶液,取20.0 mL与密度为1.40g/cm3的42%的硫酸( )mL混合,溶液的PH=7。 3、向20.00mL未知浓度的盐酸溶液里滴入21.50mL 0.13mol/L的NaOH溶液,恰好完全反应,求这种盐酸的物质的量浓度? 4、用0.01mol/L的盐酸溶液里滴定25.00mL 0.01mol/L的NaOH溶液。若在终点时①不慎多加一滴②不慎少加一滴(1mL=20d),求溶液的PH值? 酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、量筒或移液管、洗耳球 酸(碱)式滴定管的使用 ①准确测定参加反应的两种溶液V标准和V待测的体积; ②准确判断中 和反应是否恰好进行完全 酸碱滴定时一般选用的指示剂有酸酞和甲基橙,石蕊试液由于变色不明显,在滴定时不宜选用 (1)滴定前准备工作: 使用滴定管前应检查是否漏水,洗涤、润洗,除去尖嘴部分的气泡,调整液面。 用酸(碱)式滴定管、移液管或量筒测定待侧溶液体积 (2)滴定过程:手、眼、滴定管液体 (3)指示剂的选择 强酸强碱盐 甲基橙或酚酞 强酸弱碱盐 甲基橙 弱酸强碱盐 酚酞 (4)终点的确定 变色后,半分钟内不变色; 多次测定求各体积的平均值 (1)滴定前,在用蒸馏水清洗碱式滴定管后,未用标准液润洗。 由于滴定管内存有少量水,使标准碱液浓度降低,则消耗标准碱液的体积V碱增大,C酸值偏高。 (2)移取待测酸溶液时,移液管的残留液吹入锥形瓶中。 由于V酸值增大,消耗 V碱值增大,C酸值则偏高。 (3)滴定前,滴定管内有气泡,滴定后气泡消失。 说明一部分碱液用于填充气泡所占的体积,V碱增大,C酸偏高。 (4)滴定过程中,锥形瓶振荡太激烈,有少量溶液溅出, 则V酸值减小,V碱也随之减小,C酸值偏低。 (5)读取V碱的刻度时,滴定前平视,滴定后仰视。 滴定后仰视,则读出的V碱值偏大,因而C酸值偏高。如果滴定后俯视,则读出的V碱值偏小,则C酸值偏低 。 (6)若酚酞作指示剂,最后一滴碱滴入使溶液由无色变为浅红又变为红色。 当溶液变为浅红色时已达滴定终点,若溶液变为红色,说明碱溶液过量,V碱值增大,则C酸值偏高 取化学纯无水碳酸钠0.53g,正好与未知浓度的盐酸10mL完全反应,取上述未知浓度的盐酸20mL,稀释至200mL后进行下列实验:称取工业烧碱6.25g,加入稀释至1L,用上述稀释后的盐酸进行中和滴定,滴定至终点时,稀盐酸与碱液的体积比为3:2。试回答: (1)计算工业烧碱的纯度。 (2)若碳酸钠不纯,下列情况测得烧碱的纯度比其实际纯度是偏大、偏小还是相等? ①无水碳酸钠中含有少量的碳酸氢钠; ②无水碳酸钠中含有少量的氯化钠; ③无水碳酸钠中含有少量的氢氧化钠; ④无水碳酸钠中含有少量的碳酸钾。 双指示剂可用来测定NaOH、NaHCO3、Na2CO3中的一种或两种物质组成混合物时各成分的质量分数。具体做法是:先向待测溶液中加入酚酞,用标准盐酸滴定,当NaOH或Na2CO3被转化为NaCl或NaHCO3时,酚酞由红色褪为无色,消耗V1mol盐酸;然后滴加甲基橙,继续用标准盐酸滴定,当NaHCO3转化为NaCl时,溶液由黄色变为橙色,消耗V2mol盐酸。 (1)试根据下表给出V1、V2数值范围,判断原混合物的成分(用化学式表示) V1≠0 V2=0 试样成分 V1V20 V2V10 V1=V2≠0 V1=0 V2≠0 V1和V2 变化 *
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