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- 2017-01-01 发布于浙江
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第四章 影响药效的因素 一、药物因素 二、机体因素 三、其他因素 一、药物方面的因素 1、剂量 2、剂型 3、生物利用度 4、给药途径 5、给药时间、给药间隔及疗程 6、反复给药:耐受性和耐药性 7、联合用药及药物相互作用 给药时间 时辰药理学:皮质激素 治疗需要:抗酸药 减少副作用:胃肠刺激 反复用药 耐受性:连续用药后,机体对药物的敏感性下降。停药可恢复原有的敏感性。 原因:药动学改变(肝药酶诱导) 药效学改变(机体适应和受体脱敏) 快速耐受性:短期内连续用药数次,药效迅速减弱至消失 交叉耐受性:机体对某产生耐受性,对同类的另一个药敏感性也会降低。 耐药性:连续用药后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。 联合用药 为了达到治疗目的联合应用两种或两种以上的药物 目的:增加疗效或减少不良反应 不恰当的联合用药反而使疗效降低或出现意外的毒性反应。 药物相互作用 药物 相互 作用 体外相互作用:配伍禁忌 体内相互作用 药效学:协同、拮抗、无关 药动学 吸收 分布 代谢 排泄 * 四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收 阿司匹林+香豆素类 血浆蛋白结合 出血; 药物代谢的诱导和抑制 竞争排泄转运载体 药代动力学性药物相互作用 * 药效动力学性药物相互作用: 协同 相加、增强、增敏作用 拮抗 药理性拮抗:纳诺酮拮抗吗啡 生理性拮抗:咖啡因+催眠药 化学性拮抗:肝素-鱼精蛋白 生化性拮抗:肝药酶诱导剂 无关作用 二、机体方面的因素 1、年龄 2、性别 3、体重 4、遗传因素 5、病理状态 6、心理因素:安慰剂 * 1、AGE(年龄) 小儿的药物代谢清除率较高 小儿对药物较敏感 发育阶段,易受药物影响 老年的器官功能降低 对药物敏感性增高 * 肾小球滤过率 心脏指数 生活能力 肾血流量 最大呼吸能力 功 能 (%) 年 龄(岁) * 药物反应和药物代谢酶活性有性别差异。 2、性别 酒精在女性代谢较男性慢 (女性更易发生中毒反应) 激素作用: 雌、孕激素抑制药物代谢?女性对药物的清除能力多比男性弱,如女性利眠宁T1/2为男性的2倍 * 体重和肥胖 影响分布容积 影响清除率 遗传异常(特异体质) 对某些药物反应异常,主要表现为对药物体内生物转化的异常 可分为快代谢型和慢代谢型, 或某种酶的缺乏(G6PD) 这种遗传异常不是遗传病,只有受到药物激发才会出现 病理因素 影响对药物的处置: 吸收、分布、代谢、排泄 影响机体的反应性: 缺氧易产生强心苷中毒 严重肝功能不良 肾功能不良 心衰 其他功能失调 营养不良 酸碱平衡失调 电解质紊乱 心理因素 安慰剂:不具备药理活性,但外观上与药物无法区别的制剂 用于临床研究的单盲或双盲法对照,以排除假阳性疗效或不良反应 三、其他因素 1、营养状况 2、嗜好、饮食和环境
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