先天性消化道畸形的诊断和治疗__培训课件.pptVIP

肠 旋 转 不 良 手 术 肠闭锁吻合术 PENA’S 肛门成型术 . 小 肠 重 复 畸 形 会 阴 肛 门 成 型 术 PENA’S 肛门成型术 先天性消化道畸形 消化管狭窄或闭锁 回肠憩室meckels’ diverticulum Umbilical fistula脐瘘 先天性脐疝congenital umbilical hernia Congenital megacolon 肛直肠畸形 肠旋转不良 abnormal rotation of intestinal loop 胆总管囊肿 胆道闭锁 环状胰 腹胰和背胰愈合异常 * 胚胎第三周胚盘向腹侧卷折形成圆柱状胚体,卵黄囊的背侧份在胚体内形成头尾方向纵行管道-----原始消化管 * 先天性食管蹼是从食管内壁四周伸向腔内的环形薄膜（包括食管黏膜和部分黏膜下层）使管腔变窄，甚至完全封闭。钡餐均能确诊。食管镜检可见珍珠膜或正常黏膜聚集成玫瑰花环形狭窄。 先天性食管狭窄是食管与气管在分离过程中发生的畸形。食道壁气管软骨迷入。 * 幽门前瓣膜、胃粘摸脱垂 * 乙状结肠新生儿 15--20CM，1岁时20 cm 1岁，5岁30CM 。 - 先天性巨结肠同源病：神经节细胞减少症、神经节细胞未成熟症、神经节细胞发育不良症、肠神经元发育异常等。 先天性短结肠男性多见多合并高位肛门直肠畸形（罕见 小左结肠综合症是因左