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溶出度测定法 1 . 1 溶出度(《中国药典》2 0 1 0年版二部附录X C )系指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。 1 . 2 溶出度测定法是将某种制剂的一定量分别置于溶出度仪的转篮（或溶出杯）中，在37°C±0.5°C恒温下，在规定的转速、溶出介质中依法操作，在规定的时间内取样并测定其溶出量。 1. 3 《中国药典》2010年版收载三种测定方法,第一法为篮法，第二法为桨法及第三法为小杯法。 1 . 4 除另有规定外，凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检査。 2 仪器与用具 2 . 1 溶出度仪 2 . 1 . 1 仪器的组成溶出度仪主要由电动机、恒温装置、篮体、篮轴、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成，详见《中国药典》20 1 0年版二部附录X C 。 2 . 1 . 2 仪器的装置与使用按仪器使用说明书及《中国药典》对溶出度的规定进行安装与使用。 2 . 1 . 3 仪器的适用性及性能确认试验为使药物的溶出度测定结果准确、可靠，应对新安装的溶出度仪按溶出度标准片说明书进行性能确认试验，对已使用过的仪器也应定期（或在出现异常情况时)进行性能确认试验。 2 . 1 . 4 仪器的调试 2. 1. 4. 1 检查仪器水平及转动轴的垂直度与偏心度，使用水平仪检查仪器是否处于水平状态;转轴的垂直程度应与容器中心线相吻合，用直角三角板检查转动轴与溶出杯平面的垂直度;检查转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2 m m ，检查转篮旋转时摆动幅度不得偏离轴心的士 1 . 0 m m ;或检查桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2 m m ，或检查搅拌桨旋转时A 、B 两点的摆动幅度不得大于0. 5 m m 。 2. 1. 4. 2 篮轴运转时整套装置应保持平稳，均不能产生明显的晃动或振动（包括仪器装置所放置的环境）。 2. 1.4. 3 转速与允差范围检测仪器的实际转速与其仪器的电子显示的数据是否一致，稳速误差不得超过±4% 。 2 . 2 取样器注射器(5、10、15、2 0 m l等合适的注射器)及取样针头。 2 . 3 过滤器一般常用滤头及滤膜(不同规格，孔径不得大于0 . 8 p m )。 3 溶出度测定前的准备 3 . 1 测定前，应对仪器装置进行必要的调试，第一法使转篮底部距溶出杯的内底部2 5 m m± 2 m m ;第二法使桨叶底部距溶出杯的内底部2 5 m m士2 m m ;第三法使桨叶底部距溶出杯的内底部1 5 m m± 2 m m。 3 . 2 溶出介质的制备溶出介质要求经脱气处理。可采用的脱气方法：取溶出介质，在缓慢搅拌下加热至约41°C,并在真空条件下不断搅拌5 m i n以上;或采用煮沸、超声、抽滤等。 1 简述 他有效的除气方法。如果溶出介质为缓冲液，当需要调节p H 值时，一般调节p H 值至规定p H 值±0. 05之内。 3- 3 将该品种项下所规定的溶出介质经脱气，并按规定量置于溶出杯中，开启仪器的预制温度,一般应根据室温情况，可稍高于37°C,以使溶出杯中溶出介质的温度保持在37°C士0. 5°C，并应使用0. 1 分度的温度计，逐一在溶出杯中测量，6 个溶出杯之间的差异应在0. 5°C之内。 3. 4 对滤过和滤材的要求 3- 4 . 1 对滤过的要求从每个溶出杯内取出规定体积的溶液，应立即用适当的微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30S 内完成,滤液应澄清。 3 . 4 . 2 对滤材的要求所用滤器和滤膜均应是惰性的，不能明显吸附溶液中的有效成分，亦不能含有能被溶出介质提取的物质而使规定的分析方法受到干扰。 3 . 4 . 3 滤膜吸附的检查实验前，必须进行干扰试验，方法如下:用对照品溶液按规定的方法测定吸光度或响应值，然后用滤膜滤过后再测定吸光度或响应值，滤膜吸附应在2 % 以下，如果滤膜的吸附较大，可以将滤膜在水中煮沸l h以上，如果吸附仍很大，应改用其他滤膜或滤材。必要时可将微孔滤膜滤过改为离心操作，取上清液测定。 3 . 5 空胶囊的干扰试验进行胶囊剂溶出度检查时，应取6 粒胶囊，尽可能完全地除尽内容物(起草质量标准时最好是用未使用的同批号胶囊壳），置同一容器中用该品种项下规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳，并按规定的分析方法测定，作必要的校正。如校正值不大于标示量的2 % ，可忽略不计;如校正值低于标示量的2 5 % ，可进行校正；如校正值大于标示量的 2 5 % ，试验无效。 4 取样位置 4. 1 第一法应在转篮的顶端至液面的中点，并距溶出杯内壁不小于1 0 m m 处。 4 . 2 第二法应在桨叶顶端至液面的中点，并距溶出杯