3.1醇 酚 课件61(人教版选修5).pptVIP

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  • 2017-01-05 发布于湖北
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3.1醇 酚 课件61(人教版选修5).ppt

(3)原因分析: OH O- +H3O+ 苯酚表現出酸性。俗稱石炭酸。 苯酚裡羥基在水溶液裡能夠電離: +H2O 苯酚電離出的H+很少,苯酚酸性很弱。 OH ONa +H2O +NaOH 室溫下在水中溶解度較小。 (4)苯酚酸性強弱 向苯酚鈉澄清溶液中通入CO2,溶液變混濁,靜止,分層。上層水層,下層油狀。原因: ONa +H2O+CO2 OH +NaHCO3 苯酚的酸性比碳酸弱,但比HCO3-強。 H2CO3苯酚 HCO3- ONa +HCl OH +NaCl (5)酚羥基和醇羥基比較 和苯環直接相連的羥基,叫做酚羥基; 和鏈烴基直接相連的羥基,叫做醇羥基。 苯酚和鹼能反應,表現酸性。乙醇和金屬鈉反應,表現一定活動性,但不能和鹼反應。 結論:酚羥基比醇羥基活潑。 原因分析:苯環影響羥基,羥基也會影響苯環。 2、苯酚的取代反應 苯酚與鹵素、硝酸、硫酸發生苯環的取代反應。 +3Br2 (1)該反應很靈敏,可作為苯酚的定性和定量檢驗; (2)反應在常溫下進行,不需加熱不需催化劑。 實驗3-4:苯酚里加飽和溴水。 現象:立即生成白色沉澱。 OH Br↓ Br Br OH +3HBr 3、苯酚的顯色反應 苯酚溶液加入FeCl3溶液。課本54頁。 現象:溶液呈紫色。 該反應化學方程式不要求; 這一反應可以檢驗苯酚。 4、苯酚的氧化反應 (1)燃燒 (2)被氧氣氧化 (3)被高錳酸鉀溶液氧化

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