知识点7人类遗传病与优生.docVIP

温馨提示： 检测题库为Word版，请按住Ctrl，滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，点击右上角的关闭按钮可返回目录。 知识点7 人类遗传病与优生 一、选择题（本大题包括15小题） 1．（2010·安溪模拟）下列疾病肯定是遗传病的是（ ） A．家族性疾病 B．遗传物质改变引起的疾病 C．终生性疾病 D．先天性疾病 【答案】B 2．（2010·庄浪高二检测）我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ） A. 近亲婚配其后代必患遗传病 B. 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C. 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D. 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 【解析】选B。近亲结婚其后代不一定患遗传病，但近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多；人类的疾病即可能由隐性基因控制，也有可能由显性基因控制。 3.（2010·西宁高二检测）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 【答案】D 4．（2010·扬州高二检测）21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A．①② B．①③ C．③④ D．②③ ） A．禁止近亲结婚就是禁止一切有亲缘关系的人进行婚配的优生优育措施 B．禁止近亲结婚就是禁止具有直系血亲关系的人进行婚配的优生优育措施 C．禁止近新结婚是禁止具有三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的优生措施 D．禁止近新结婚是禁止具有直系血亲和三代以内旁系血亲关系的人进行婚配的优生措施 【答案】D 6．（2010·绵阳高二检测）下列有关人类遗传病与优生的叙述中，正确的是（ ） A．B．C．D．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合患者体细胞中染色体数目为47条 单基因病是指受一个基因控制的疾病原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率? ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系调查并计算发病率??????? ④在患者家系中调查研究遗传方式 A?①②??? B?．②③??? C?．③④??? D．?①④? 【解析】选D。人类遗传病的研究和调查时，调查遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，调查并计算遗传病的发病率时应在人群中随机抽样调查。 10.（2010·重庆高二检测）下列关于人类遗传病的说法正确的是（　 ） A．一个家族中仅一代人出现的疾病不是遗传病，几代人出现的疾病就是遗传病 B．出生前就具有的疾病一定是遗传病，出生后才具有的的疾病不是遗传病 C．遗传病是由遗传物质的改变引起的 D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等 【解析】选C。遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，一个家族中几代人出现的疾病不一定是遗传病，先天性疾病也不一定是遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 11．（2010·成都高二检测）下面的系谱图中，A男子的奶奶和B女子的外公是表兄妹，根据我国婚姻法“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”的规定，可判断A男子与B女子（　 ） A．属三代以内旁系血亲，不能婚配 B．属直系血亲，不能婚配 C．属三代以外旁系血亲，可以婚配 D．有亲缘关系，不能婚配 【答案】C 12．（2010·宣武高二检测）以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是（　 ） A．B．C．D．血友病是一种X染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C“女方是该致病基因的携带者，你们的孩子患该病的概率为1/4” D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/8”正常夫妇均有一个患该病的弟弟患该病的概率为1/8下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是A．III5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4B．若III2与III4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D． III1与III2为旁系血亲I