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转变温度：使非晶态材料发生明显结构变化，导致热膨胀系数、比热容等性质发生突变的这个温度范围所对应的性质转折点 非桥氧：HO与一个硅原子键和的氧，仅与一个成网离子相键连，而不被两个成网多面体所共的氧离子则为非桥氧。 硼反常性：在钠硅酸盐玻璃中加入氧化硼时，往往在性质变化曲线中产生极大值和极小值，这现象也称为硼反常性。 硼铝反常：当硅酸盐玻璃中不存在B2O3是，AL2O3代替SIO2能使折射率和密度等上升。 混合碱（中和）效应：在二元碱玻璃中，当玻璃中碱金属氧化物的总含量不变，用一种碱金属氧化物逐步取代另一种时，玻璃的性质不是呈直线变化，而是出现明显的极值的效应 无机玻璃包括：氧化物玻璃、非氧化物玻璃、非晶半导体 非晶态材料：指其原子排列在近程有序而远程无序，原子排列不具有平移周期关系。 玻璃：广义是具有转变温度（Tb）的非晶态材料；狭义是指熔融物在冷却过程中不发生结晶的无机物质，仅指无机玻璃。 传统玻璃结构：硅酸盐玻璃结构，硼酸盐玻璃结构，磷酸盐玻璃胶结构。硅酸盐玻璃结构：在空间上以【SiO4】为结构单元，通过顶角共用氧的形式连接成三维网络。X=2R-Z,Y=2Z-2R.(X:非桥氧Y:桥氧Z:配位数R:O与SI比值)硼酸盐玻璃结构：由硼氧三角体构成，【RO3】是硼酸盐玻璃的结构单元和基础。Z=3；R=1.5；X=0；Y=3.磷酸盐玻璃结构：基本结构单元是磷氧四面体【PO4】，与【SIO4】【PO4】中有一个P与O双键。Z=4；R=2.5；Y=3；X=1. 氧化物：网络形成体：能单独形成玻璃网络结构的氧化物，配位数为3或4，形成配位多面体多为三角体和四面体。作用是：连接形成玻璃网络结构；网络外体：不能单独形成玻璃，处于网络之外，阳离子配位数一般大于6。作用是：提供游离氧，起到断网作用，降低熔体黏度；中间体：不能单独形成玻璃，其作用介于网络生成体与网络外体之间，阳离子配位数一般为6，夺取后为4。作用是：当游离氧多时，夺取游离氧起到补网作用，反之，起到破网作用。 玻璃的通性有哪些:各向同性；无固定熔点；介稳性；渐变性和可逆性；1.各向同性:玻璃态物质的质点总的来说都是无规则的，是统计均匀的.2.无固定熔点:玻璃态物质由熔体转变成固体是在一定温度区域（软化温度范围）内进行的，没有固定的熔点。3.介稳性:玻璃态物质一般是由熔融体过冷而得到,有自发放热转化为内能较低的晶体的倾向。4.性质变化的渐变性和可逆性:玻璃态物质从熔融状态到固体状态的过程是渐变的，其物理化学性质变化是连续的和可逆的。 分别阐述玻璃结构的晶子学说和无规则网络学说内容:（1）玻璃的晶子学说（1玻璃是由无数晶子结构组成2晶子不同于一般微晶，是带有点降变形的有序区域，分散在无定形介质中3晶子区域到无定形区域是逐步过渡的，两者没有明显的界限）它揭强调了玻璃结构的近程有序性、不均匀性和不连续性。尚未解释晶体尺寸大小、晶体化学组成和晶子含量（2）玻璃的无规则网络学说（1玻璃的近程有序性与晶体结构相似，结构单元是三角体或四面体2玻璃的远程无序性体现在结构单元以顶角相连形成的无序三维空间连续网络），它揭示了其连续性、统计均匀性、无序性。 混合键性为何易于形成玻璃:因为既具有离子键易改变键角、以形成无对称变形的趋势，又具有共价键的方向和饱和性，不易改变键长和键角的倾向。前者造成玻璃的长城无序；后者赋予玻璃的短程有序，因此极性共价键化合物易形成玻璃。 3T图：所谓的3T图是通过T-T-T（即温度-时间-转变）曲线法，以确定物质形成玻璃能力的大小。? 三元系统玻璃形成区共有多少种：1、仅含有一种网络形成体（F）的三元系统，该三元系统共有15种。2、含有两种网络形成体（F和F）的三元系统，该系统共有5种。3、含有三种网络形成体的三元系统（2元系统玻璃形成区有3种，1元有一种），该三元系统的只有一种。?所以共有15+5+1=21种。 健强：根据单键能大小，将氧化物分为类别。 键性：化学键是表示原子相互间的作用，有五种形态（离子、共价、金属、氢、分子键） 玻璃形成热力学：玻璃态物质相比结晶态物质具有较大的内能，因此总有降低内能向晶态转化的趋势，可以说玻璃是不稳定的、介稳的。 熔体原子团结构的外在表现为粘度特征 玻璃成形方法：1、传统熔体冷却法（传统冷却法、极端快速冷却法）2、新型玻璃形成方法（气相冷却法、真空蒸发法、液相超急冷却法、溶胶凝胶法、放射线辐射法） 玻璃形成条件：热力学：玻璃态物质较之结晶态物质具有较大内能，玻璃不稳定的；主要因素为热力学能差别；动力学：析晶过程必须克服一定势垒，包括成核所需建立新界面的界面能及晶核长大所需的质点扩散的激活能等。关键在于熔体冷却速度。 均匀成核：在宏观均匀的玻璃中，没有外来物参与，与相界、结构缺陷等无关的成核过程。r=（2r）\Gr,r越小越容易。 非均