氢键.pptVIP

D * 专题3 第四单元 分子间作用力 一、分子间作用力 １.概念： 将气体分子凝聚成相应的固体或液 体的作用。 3.类型： 常见的分子间作用力:范德华力和氢键 2.实质： 分子间作用力是一种静电作用，但 比化学键弱得多 分子间作用力 说明了物质的分子间存在着作用力 这种分子间的作用力又叫做范德华力。 范德华(J.D.van der Waals,1837～1923)，荷兰物理学家。他首先研究了分子间作用力，因此，这种力也称为范德华力。 气态 液态 固态 降温加压 降温 分子距离缩短 分子距离缩短 分子无规则运动 分子有规则排列 把分子聚集在一起的作用力(范德华力) 。 分子间存在作用力的事实： 由分子构成的物质，在一定条件下能发生三态变化，说明分子间存在作用力。 范 德 华力 化 学 键 存在于何种 微粒之间 相互作用 的强弱 分子与分子 间的作用力 相邻原子间 的相互作用 弱（几到几十 kJ/mol） 强（ 120～ 800 kJ/mol） HCl分子中， H－Cl 键能为 431kJ/mol , HCl分子间， 分子间的作用力为 21kJ/mol 。 分子间作用力与化学键的区别: 二、范德华力 1.存在： 范德华力普遍存在固体、液体、和气体分子间 2.方向性与饱和性： 范德华力一般没有方向性、饱和性，只要分子周围空间准许，当气体分子凝聚时，它总是尽可能吸引更多的其它分子 3.影响范德华力的因素 影响范德华力的因素很多：分子的大小、分子的空间构型、分子中的电荷分布情况 4.范德华力与物质性质的关系 对于分子构成的物质，范德华力影响物质的熔、沸点、溶解度 例：氧气在水中的溶解度比氮气大，原因是氧分子与水分子之间的范德华力大 几种类型的范德华力(P50) 交流与讨论： 根据卤素单质的熔、沸点的变化规律，分析对物质熔、沸点的影响 卤素单质熔沸点与相对分子质量的关系 分子间作用力对物质的熔点、沸点的影响 组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，克服分子间引力使物质熔化和气化就需要更多的能量，熔、沸点越高。 沸点 熔点 四卤化碳熔沸点与相对分子质量的关系 溶质分子与溶剂分子间的范德华力越大，则溶质分子的溶解度越大，如CH4和HCl在水中的溶解情况，由于CH4和H2O分子间的作用力很小，故CH4几乎不溶于水，而HCl与H2O分子间的作用力较大，故HCl极易溶于水；同理，Br2、I2与苯分子间的作用力较大，故Br2、I2易溶于苯中，而H2O与苯分子问的作用力很小，故H2O很难溶于苯中。 相似相溶原理: 由极性分子组成的溶质易溶解于极性分子的溶剂之中;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂之中. 对溶解度的影响: 课堂练习 比较下列物质的熔沸点的高低 CH4＿ CF4 ＿ CCl4 ＿ CBr4 ＿ CI4 H2O＿ H2S ＿ H2Se ＿ H2Te ＜ ＜ ＜ ＜ ＜ ＜ ＜ 联系生活实际?你能发现出什么矛盾吗? H2O H2S H2Se H2Te HF HCl HBr HI NH3 PH3 AsH3 SbH3 CH4 SiH4 GeH4 SnH4 一些氢化物的沸点 三、氢键 1.氢键的形成过程 在水分子中的O—H中，共用电子对强烈的偏向氧原子，使得氢原子几乎成为 “裸露”的质子，其显正电性，它能与另一个水分子中氧原子的孤电子对产生静电作用，从而形成氢键。 水分子间形成的氢键 水分子三态与氢键的关系 H F δ+ δ- H F δ- δ+ H F δ- δ+ 在HF分子中，由于F原子吸引电子的能力很强，H—F键的极性很强，共用电子对强烈地偏向F原子，亦即H原子的电子云被F原子吸引，使H原子几乎成为“裸露”的质子。这个半径很小、带部分正电荷的H核，与另一个HF分子带部分负电荷的F原子相互吸引。这种静电吸引作用就是氢键。 2、氢键形成条件 故只有部分分子之间才存在氢键，如HF、H2O、NH3分子之间存在氢键。 如H2O中，H-O中的共用电子对强烈的偏向氧原子，使氢原子几乎成为“裸露”的质子。便与另一个水分子带部分负电荷的氧原子相互吸引。这种静电吸引作用就是氢键。 3.氢键的表示方法： X —— H · · · Y 化学键 氢键 强烈、距离近 微弱、距离远 Ｘ、Ｙ两原子可以相同 氢键不是化学键，为了与化学键相区别。H一X… Y—H中用“…”来表示氢键．注意三个原子(H—X… Y)要在同一条直线上(X、Y可相同或不同)。 ５.氢键的类型： (1).分子间氢键 (2).