高考生物总复习 2-5-3人类遗传病配套训练 新人教版必修2.docVIP

【金版新学案】2013高考生物总复习 2-5-3人类遗传病配套训练 新人教版必修2 (本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！) 一、选择题 1．有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) 都是由于遗传物质改变引起的　都是由一对等位基因控制的　都是先天性疾病　近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加　线粒体基因异常不会导致遗传病　性染色体增加或缺失都不是遗传病 A．　　　　　　　　　　B． C． D． 解析：　人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。只有叙述正确。 答案：　A 2．下图为某家族中甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是(　　) A．6的基因型为BbXAXa B．如果7和8生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D．若11和12婚配其后代发病率高达2/3 解析：　本题考查人类遗传病的判断与计算，难度中等。6的父亲色盲，女儿患甲病，可推出6的基因型为AaXBXb，A错误；根据题图可知，7的基因型为AaXbY，8的基因型为AaXBXb，7和8所生男孩可能患病，B错误；由5、6→Ⅲ10可推出甲病为常染色体隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症，C正确；11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，其后代发病率为1/9(aa)＋1/4(XbY)－1/36＝1/3，D错误。 答案：　C 3．下列属于遗传病的是(　　) A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿患先天性呆小症 B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均患夜盲症 C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎 答案：　C 4．生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是(　　) A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传病 B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C．7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 D．已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病 解析：　由图可以看出，甲病代代有患者，并且男女中发病率相同，说明是常染色体显性遗传病，7与8的后代有正常的，说明7与8都是杂合子，再生一个孩子是患甲病女儿的概率为3/8。 答案：　C 5．在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是(　　) A．该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的 B．该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病概率女孩大于男孩 C．如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者 D．如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1/4 解析：　由于夫妇表现型正常，女儿患病，则该病为常染色体隐性遗传病；患者与表现型正常的人结婚，子代中男孩和女孩患病概率相等；若夫妇一方患病，则子代可能患病，也可能是携带者；若夫妇都是携带者，则子代患病概率是1/4。 答案：　D 6．人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　) 46条染色体　22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　22条常染色体＋X、Y染色体　44条常染色体＋X、Y染色体 A． B． C． D． 答案：　B 7.如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是(○表示正常男女，■●表示患病男女)(　　) Y染色体上的基因　常染色体上的显性基因　常染色体上的隐性基因　X染色体上的显性基因　X染色体上的隐性基因 A． B． C． D． 解析：　由于母亲是纯合体，经过分析，只有A是可能的。 答案：　A 8．(2012·鹰潭市第二次模拟)有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因牙齿缺少珐琅质而呈棕色(B，b)。如下图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是(　　) A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病 B．3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXbY C．7号个体基因型可能有两种 D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4 答案：　B 9.分析如图所示的遗传系谱，若与苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病相关的基因分别