药事法规与药理试题药事法规与药理试题.doc

药事法规试题 一、A型题（最佳选择题，共20题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。） 1．《山东省药品使用条例》自何时起实施 A．2006年月日2007年月1日2007年月1日2007年3月1日2007年月1日受药人指接受用药人提供的用药服务是指依法登记成立并使用药品的医疗机构是指接受用药人提供的用药服务且将药品用于自身的自然人是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、保健、戒毒等活动的其他单位。裸手直接接触片剂、胶囊或者直接口服的中药饮片等无包装药品的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，依照规定处以罚款处以五百元以上一千元以下的罚款处以一千元以上五千元以下的罚款处以一千元以上三千元以下的罚款处以三千元以上一万元以下的罚款处以一千元以上千元以下的罚款用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存安排不具有法定资格或者未经考核合格的人员直接从事药剂技术工作的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，依照规定处以罚款处以五百元以上一千元以下的罚款处以一千元以上五千元以下的罚款处以一千元以上三千元以下的罚款处以三千元以上一万元以下的罚款处以一千元以上千元以下的罚款用药人违反国家规定超剂量调配药品的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，处以五千元以上一万元以下的罚款，并对直接责任人员处以 五百元以上一千元以下的罚款一千元以上五千元以下的罚款一千元以上三千元以下的罚款三千元以上一万元以下的罚款一千元以上千元以下的罚款2006年月日2007年月1日2007年月1日2007年月1日2007年月1日利用各种媒介或者形式发布的广告利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的县级以上工商行政管理部门县级以上工商行政管理部门省、自治区、直辖市药品监督管理部门国家食品药品监督管理局药品广告审查机关应当自受理之日起内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。药品广告批准文号有效期为，到期作废。广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存备查。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请年内不受理该品种的广告审批申请1年内不受理该企业该品种的广告审批申请年内不受理该企业该品种的广告审批申请年内不受理该品种的广告审批申请对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并内不受理该企业该品种的广告审批申请。处方药广告的忠告语是：本广告仅供医学药学专业人士阅读请按药品说明书或在药师指导下购买和使用2006年月日2007年月1日2007年月1日2007年3月1日2007年月1日药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售 二、B型题（配伍选择题，共20题，备选答案在前，试题在后。每组题对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用） 〔21-29〕 A．7日常用量 B．3日常用量 C．一次常用量 D．15日常用量 E．5日常用量 21．处方一般不得超过 22．急诊处方一般不得超过 23．第一类精神药品注射剂，每张处方为 24．第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过 25．第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过 26．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 27．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 28．第二类精神药品一般每张处方不得超过 29．盐酸哌替啶处方为 〔30-35〕 A．白色 B．淡黄色 C．淡绿色 D．淡红色 E．淡蓝色 30．普通处方的印刷用纸为 31．急诊处方印刷用纸为 32．儿科处方右上角标注 “儿科”， 印刷用纸为 33．麻醉药品处方右上角标注“麻“，印刷用纸为 34．第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为 35．第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为 〔36-40〕 A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。 36．普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为， 37．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为， 38．麻