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Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.   巧记噬菌体增殖过程 一吸(附)二注(入)三合成,组装、释放、再侵染。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.上清液和沉淀物放射性分析 (1)用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中含放射性 的原因: ①保温时间过短,有一部分噬菌体还没有侵染到大肠 杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,上清液中出 现放射性。 ②噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离,这一 段保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子 代,经离心后分布于上清液,也会使上清液中出现放射性。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2)用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中有放射性 的原因:由于搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体吸附 在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中。? Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.与肺炎双球菌转化实验的比较 相同点 ①均使DNA和蛋白质分开,单独处理,观察它 们各自的作用 ②都遵循了对照原则 ③都能证明DNA是遗传物质,但不能证明 DNA是主要的遗传物质 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 不同点 方法不同 艾弗里实验 噬菌体侵染 细菌实验 直接分离:分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等,分别与R型菌混合培养 同位素标记法:分别标记DNA和蛋白质的特殊元素(32P和35S),侵染时自然分离 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. [特别提醒] 因噬菌体蛋白质含有DNA没有的特殊元素S,所以用35S标记蛋白质;DNA含有蛋白质没有的元素P,所以用32P标记DNA;因DNA和蛋白质都含有C、H、O、N元素,所以此实验不能用C、H、O、N作为标记元素。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3.(2012·潍坊质检)在证明DNA是生物遗传物质的实验中, 用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,下列对 于沉淀物中含有少量放射性物质的解释,正确的是(  ) A.经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体吸附在大肠 杆菌上 B.离心速度太快,含35S的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S D.少量含有35S的蛋白质进入大肠杆菌 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 解析:在证明DNA是生物遗传物质的实验中,用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在沉淀物中含有少量放射性,原因是搅拌不充分,有少量的含

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