第2章 天然气水化物的形成及防止【参考】.pptVIP

水平衡：1+（1-W0）x=（1-W）y 甘醇平衡：W0x=Wy 联立求解上面两个方程，得到： 于是，浓度为W0的贫甘醇喷注速率 Qw—进入系统的水量 。 4．核对防冻剂溶液的流动性 甘醇类化合物在低温下会丧失流动性。图2-18是几种甘醇不同浓度下的“凝固点”图。图中各曲线都有一最低值，而重量浓度为60%～75%的各种甘醇溶液具有最小的“凝固点”，矿场实际使用的甘醇溶液多在此浓度范围内。 5．防冻剂的注入方式 防冻剂可采用自流或泵送两种方式。自流方式采用的设备比较简单，但不能使防冻剂连续注入，且难于控制和调节注入量；采用计量泵泵送，可克服以上缺点，而且防冻剂通过喷嘴喷入、增大了接触面，可获得更好的效果。 (二)提高天然气流动温度，防止水合物生成 提高节流阀前天然气的温度，或者敷设平行于集气管线的热水伴随管线，使气体流动温度保持在水合物的生成温度以上也可防止天然气水合物的生成。矿场加热天然气常用的设备有饱和蒸汽逆流式套管换热器和水套加热炉。 t3=tc+3～5℃ 这是最积极的方法。尤其是对于天然气的深冷分离过程，由于天然气温度特别低，因而只有采用脱水的办法来解决水合物生成的问题。 （三）天然气脱水 (2) 在不形成水合物的条件下，允许天然气节流膨胀的程度 知道了天然气的相对密度以及节流调压前的初始温度和初始压力，利用图2-13到图2-15，就可以求得在不形成水化物的条件下，节流调压后的最终压力。 图2-14 (3) 在不形成水合物的条件下，允许天然气节流降压后的温度降 图2-16是GPSA推荐的用以确定节流降压所引起的温度变化的曲线图。 图2-16 该曲线图是根据液态烃含量在11.3米3/106米3(GPA标准)条件下得出来的。液态烃量愈高，则温度降愈小。以11.3米3（液态烃）/106米3（GPA）为标准，每增减5.6米3(液态烃)/106米3(GPA标准)，就应有相应的±2.8℃的温度修正值。这样，如果没有液态烃，则温度降将比图2-16所求出的温度降要多5.6℃，亦即气体的最终温度要更冷5.6℃。 如果知道天然气的相对密度（或组成）、初始压力，初始温度和最终压力，就可以判断是否会形成水化物。 第一步 计算节流后的温度降（ΔT） 第二步 计算节流后的温度 T2=T1- ΔT 第三步 计算形成水化物的温度(节流后)TC 第四步 判断是否形成水化物 T2＞ TC不形成水合物， T2＜ TC形成水合物 对于天然气由于压降所引起的温度变化，也可以用经验公式计算： 式中： Di——焦耳汤姆逊效应系数，℃/MPa； TC——气体临界温度，K； PC——气体临界压力，Pa； Pr，Tr——对比压力，对比温度； CP——定压比热，kJ/(kmol?K)。 补充： f (Pr，Tr)用下式计算： Cp用下式计算： 式中： T——节流前后温度平均值，K； M——气体平均分子量； P——节流前后压力平均值，Pa。 3．经验公式法 (1) 波诺马列夫(г.в. пономарев方法) 波诺马列夫对实验数据整理，得出不同气体相对密度下计算天然气水合物生成条件的公式： T273K： 式中： T——水合物形成温度，K； P——水合物形成压力，MPa。 系数B，B1可根据气体相对密度从表查得。 (2) 水合物P-T图回归公式 P=10-3×10P* 式中，P*与气体相对密度有关，由以下回归公式确定： ?=0.6 P*=3.009796+5.284026×10-2t-2.252739×10-4t2+1.511213×10-5t3 ?=0.7 P*=2.814824+5.019608×10-2t-3.722427×10-4t2+3.781786×10-6t3 ?=0.8 P*=2.704426+0.0582964t-6.639789×10-4t2+4.008056×10-5t3 ?=0.9 P*=2.613081+5.715702×10-2t-1.871161×10-4t2+1.93562×10-5t3 ?=1.0 P*=2.527849+0.0625t-5.781353×10-4t2+3.069745×10-5t3 式中： P——压力，MPa； t