2017届人教版基因突变及其他变异单元测试题二..docVIP

2017届 人教版 基因突变及其他变异 单元测试题二 ( 100分) 一、选择题(共18小题，每小题3分，共54分) 1.(2016·梧州模拟)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A.红绿色盲　　　　　　　 B.先天性愚型 C.镰刀型细胞贫血症 D.猫叫综合征 【解析】选A。基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异如先天性愚型和猫叫综合征能检测到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到红细胞形态发生改变。 2.(2016·天水模拟)21三体综合征患者在我国估计不少于100万人，通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能有效降低发病率。该病属于(　　) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体异常遗传病 D.自身免疫病 【解析】选C。21三体综合征是由于第21号染色体比正常人多了一条引起的，属于染色体异常遗传病。 3.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是(　　) A.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 【解析】选C。人类基因组计划的目的是测定人类基因组(22+X+Y)的全部DNA序列，而一个染色体组仅含23条染色体(22+X或22+Y)，A项错误；人类基因组计划是人类从分子水平上研究自身遗传物质，B项错误；该项计划的实施虽对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，因此C项正确，D项错误。 4.(2016·昆明模拟)遗传性佝偻病男子与正常女子婚配，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常。这种遗传病属于(　　) A.常染色体隐性遗传病 B.伴X染色体隐性遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病 【解析】选D。该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则致病基因位于X染色体上，且为显性，故选D。 5.(2016·忻州模拟下列对如图所示的两种遗传病的叙述正确的是(　　) A.甲、乙两病的致病基因都位于染色体上 甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上 甲、乙两病都由隐性基因控制 若图中的两个患者结婚则其孩子两病兼患的概率为 【解析】选C。甲、乙两种遗传病都符合“无病的双亲生出了有病的孩子”，因此，它们的致病基因都为隐性基因。甲病的致病基因可以位于常染色体上，也可以位于X染色体上，但是乙病的致病基因只能位于常染色体上。图中的男患者不一定携带乙病的致病基因，女患者不一定携带甲病的致病基因，二者结婚，可以生出正常的孩子。 【延伸探究】若甲病患者的父亲不携带致病基因则甲病的致病基因位于染色体还是常染色体上 6.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性　别 只患 甲病 只患 乙病 患甲病 和乙病 不患 病 男(个) 291 150 10 4 549 女(个) 287 13 2 4 698 下列有关说法中，错误的是(　　) A.甲病的患病率明显高于乙病 B.乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病 C.甲病最可能是常染色体遗传病 D.甲病一定为显性遗传病，乙病一定为隐性遗传病 【解析】选D。从表格中的数据可以看出，甲病的患病率明显高于乙病，且只患甲病的男性和女性数量接近，所以甲病最可能是常染色体遗传病，A、C项正确。乙病的男性患者明显多于女性，所以最可能是伴X染色体隐性遗传病，B项正确。从表格中无法确定甲病和乙病是显性遗传病还是隐性遗传病，D项错误。 7.小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是(　　) 家系 成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2 C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4 D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1 【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点： (1)明确该遗传病是“无中生有”还是“有中生无”。 (2)明确正常个体应该是由隐性基因控制的。 【解析】选D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。 8.(2016·玉溪模拟)下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是(　　) A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列 B.测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色