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第5讲 酸碱中和滴定
1.主要仪器
滴定管分为(A)酸式滴定管和(B)碱式滴定管。
酸性溶液装在 酸式 滴定管中,
碱性溶液装在 碱式 滴定管中。
酸、碱式滴定管的构造如图所示,“0”刻度在上,准确度为 0.01 mL。
滴定速度,先 快 后 慢 ,接近滴定终点时,应一滴一摇动。
振荡,半分钟溶液颜色不发生变化,达滴定终点。
例1.有一支50 mL 的酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00 mL 刻度处,把管中的溶液全部流下排出,承接在量筒中的溶液的体积是 ( )
A.等于40.00 mL B.等于10.00 mL
C.大于40.00 mL D.小于40.00 mL
【答案】C
【解析】滴定管的刻度在中部,“0”刻度在上,量取体积为末初两次读书之差。
2.中和滴定终点判断
(1)常用的指示剂变色范围:
甲基橙: 红色 3.1 橙色 4.4 黄色 。
酚酞: 无色 8.0 浅红色 10.0 红色 。
石蕊: 红色 5.0 紫色 8.0 蓝色 。
(2)能用指示剂指示终点的依据
以0.100 mol·L-1的NaOH溶液作标准液滴定20 mL 0.100 mol·L-1的HCl为例:
① 滴定前HCl溶液中c(H+)是多少?pH是多少?
② 当滴定NaOH溶液至19.98 mL时,溶液的pH是多少?
③ 当滴加NaOH溶液至20.02 mL时,溶液的pH是多少?
【解析】
①c(H+)= c(HCl)= 0.100 mol·L-1,pH=-lg0.1=1
②
pH=-lg5×10-5=4.3
③
pH=-lg2×10-10=9.7
以酚酞作指示剂,少一滴和多一滴试剂pH从4.3变到9.7,颜色从无色突变到红色,误差=,符合分析要求。
3.中和滴定操作:(以标准盐酸滴定NaOH溶液为例)
(1)准备
① 滴定管
a.检验酸式滴定管 是否漏夜 。
b.洗涤滴定管后要用 标准盐酸 润洗2~3次,并排除滴定管尖嘴处的 气泡 ;
c.注入标准液至 “0”刻度上方2~3cm处 ;
d.将液面调节到 “0”刻度或“0”刻度下 ,记下读数。
② 锥形瓶:只用 蒸馏水 洗涤,不能用 待测液 润洗。
(2)滴定
① 用碱式滴定管取一定体积待测液于锥形瓶中,滴入 2~3 滴指示剂。
② 用 左手 握活塞旋转并关,右手不断旋转摇动锥形瓶,眼睛注视 锥形瓶内溶液颜色变化 至橙色或粉红色消失,记下读数。
(3)计算
每个样品做 2~3 次,取平均值求出结果。
4.酸碱中和滴定误差分析(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
(1)标准液配制引起的误差[c(标准液)误差]
① 称取5.2克氢氧化钠配制标准液时,物码倒置。—————————— ( )
② 配制标准液时,烧杯及玻璃棒未洗涤。—————————————— ( )
③ 配制标准液时,定容俯视。——————————————————— ( )
④ 配制标准液时,定容仰视。——————————————————— ( )
⑤ 滴定管水洗后,未用标准液洗涤。———————————————— ( )
【答案】①偏高②偏高③偏低④偏高⑤偏高
【解析】c(待测液) = ,标准液配制时,若浓度偏大,则反应消耗的体积偏小,待测液浓度偏小。
① 称取5.2克氢氧化钠配制标准液时,物码倒置,实际称取4.8g,标准液浓度偏低,待测液浓度偏高。
② 配制标准液时,烧杯及玻璃棒未洗涤,标准液浓度偏低,待测液浓度偏高。
③ 配制标准液时,定容俯视,体积偏小,标准液浓度偏高,待测液浓度偏低。
④ 配制标准液时,定容仰视,体积偏大,标准液浓度偏低,待测液浓度偏高。
⑤ 滴定管水洗后,未用标准液洗涤,标准液被稀释,浓度偏低,待测液浓度偏高。
(2)标准液操作引起的误差[v(标准液)误差]
① 滴定前读数仰视,滴定后读数俯视。——————————————— ( )
② 滴定结束,滴定管尖嘴外有一滴未滴下。————————————— ( )
③ 滴定前有气泡未赶出,后来消失。———————————————— ( )
【答案】①偏低②偏高③偏高
【解析】c(待测液) = ,标准液体积偏大,则待测液浓度偏高。
① 滴定前读数仰视,滴定后读数俯视,V读数值 V实际值,标准液体积偏小,则待测液浓度偏低。
② 滴定结束,滴定管尖嘴外有一滴未滴下,V读数值 V实际值,标准液体积偏大,则待测液浓度偏高。
③ 滴定前有气泡未赶出,后来消失,V读数值 V实际值,标准液体积偏大,则待测液浓度偏高。
(3)待测液操作引起的误差[v(待测液)误差]
① 锥形瓶水洗后,用待测液又洗过再装待测液。——————————— ( )
② 锥形瓶有少量水,直接放入待测液。———
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