第21部分基因的概念.ppt

* * * * * * * * * * * * * 因而大沟往往是基因表达调控的重要位点 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * DNA复性速率与DNA的长度（大小）成反比。 * * * 微生物作为遗传学研究的试材，具有个体小、结构简单、繁殖快、群体大等优点，使得小概率事件出现的可能性的增大。突变体与突变体杂交，后代出现野生型的事件不断被报道，人们难以相信这些野生型都是拟等位基因交换的结果。 因此提出了顺反子理论。 * 顺反子理论 从理论上修正了拟等位基因的概念。 * * * * 如果按照基因“三位一体”的经典概念，基因是最小的交换单位，交换只能发生在基因之间，那么rII区能够根据交换概率的大小而定位的突变位点有数百个，是否意味着在rII区有数百个基因控制对寄主E.coli B 和K12菌株的侵染能力？ * * * * * Benzer通过对RII去所有突变体的互补测验证明，RII区只存在两个结构基因，并确定了A、B基因在染色体上的区域大小。同时提出了著名的顺反子理论。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * l?????? S. S. DNA + D. S. DNA T. S. DNA ☆????? PU + PU/PY (偏碱性介质中稳定) ☆ PY + PU/PY (偏酸性介质中稳定) 常见类型 第三条链位于B-DNA的 Major groove中 与D. S. DNA一起旋转 T. S. DNA 的连接键 Watson bonding A ＝ T G ≡ C (D. S. DNA) H+ Hoogsteen bonding G ＝ C+ (pH 小于7) 第三链 质子化 第二链的pu 6‘,7’与第三链的碱基形成 H 键 三股螺旋DNA形成的条件及结构特点 第三条单链DNA分子 位于B-DNA大沟内 与B-DNA以 Hoogsteen 键连接 在 Py / Pu : Pu结构中 有多种配对方式，不一 定需要序列的镜向结构 Trible helix Major groove Py : Pu : Py 3ed 在 Py / Pu : Py 结构中 A T , G C两氢键配对 C质子化 镜相结构 必需条件 l无论何种形式的三螺旋 DNA, 第二股中间 链必须是 Purin链 l?第三股链至少长于8 dNt ?l?真核生物基因组内, 约1%左右的序列为 大于100 bp 的homologous cluster (重复序 列与调控序列) T. S. DNA多存在于其中 T. S. DNA可能的功能 a) T. S. DNA可阻止调节蛋白与 DNA结合, 关闭基因转录过程 b) T. S. DNA 与基因重组, 交换有关 加入第三条S. S. DNA 作为分子剪刀(molecular scissors), 定点切割DNA分子 d) 加入反义的第三条链(anti-sence polydNt) 终止基因的表达 2.4.9. 四股螺旋DNA ( tetraplex DNA, Tetrable Helix DNA ) 发现 ?????? 1958. Poly(I) X-ray photograph? 碱基形成环状氢键连接结构 Tetrable Helix DNA 均有形成 四股螺旋DNA 的可能 5’---TTAGGGTTAGGGTTAGGG-3’ 3’---AATCCCAATCCC-5’ Poly (G), 4 (dG) 染色体端粒高度重复的 DNA序列 着丝点附近的高度重复序列 结 构 特 点 Linked by Hoogsteen Bonding 7 G G G G 6 7 6 7 7 6 6 2 × poly(T4G4) 2 ×poly(G4C4) 结 构 特 点 5‘ 3‘ T T T G G G G G G G G G G G GG G G G G G T T T T T T GGGGTTTGGGGTTTGGGGTTT 真核生物染色体端粒DNA结构 可能的功能 A 稳定真核生物染色体结构 B 保证DNA末端准确复制 C 与DNA分子的组装有关 D 与染色体的meiosis