高考化学复习学案 电化学原理及其应用.docVIP

电化学原理及其应用 一．以铜－锌原电池为例，理解原电池的化学原理。 1．原电池的本质是将化学能转化为电能。其中：负极是电子流出的极，通常是相对活泼的金属，一般是电极本身失去电子发生氧化反应；正极是电子流入的极，通常是相对不活泼的金属或非金属导体，电极上发生得电子的还原反应（即“负极氧化、正极还原”）；电子流向：负极(正极，与电流方向相反。 2．形成原电池的条件：两种不同的金属（或一种为能导电的非金属）以导线连接（或直接接触），插入电解质溶液里，形成闭合回路。 二．以电解饱和食盐水和氯化铜溶液为例，理解电解原理及其应用。 1．使电流通过电解质溶液而在阳、阴两极引起氧化还原反应的过程叫电解。 2．注意区别电解池与原电池（如下表）。 装置 原电池 电解池 形成条件 有两种不同的金属（或一种是能导电的非金属或化合物）相连； 有电解质溶液（并构成回路） 有外接电源（并构成回路） 两个电极（惰性或非惰性） 有电解质（水溶液或熔融） 电极名称 由电极本身决定： 正极：电子流入极 负极：电子流出极（较活泼金属） 由外接电源决定： 阳极：接电源正极 阴极：接电源负极 电极反应 正极：还原反应 负极：氧化反应（一般是电极本身） 阳极：氧化反应（易失e的优先） 阴极：还原反应（易得e的优先） 电子流向 负极（外电路）(正极 阳极(电源正极；电源负极(阴极 电流方向 正极（外电路）(负极 阳极(电源正极；电源负极(阴极 能量转化 化学能(电能 电能(化学能 应用 化学电源；防电化腐蚀；制H2。 电解CuCl2溶液；氯碱工业。 3．记住两个电解反应及其实验现象：① 电解CuCl2溶液：CuCl2(电解 (Cu＋Cl2(（在阴极析出紫红色固体，在阳极放出的气体能使淀粉KI变蓝色）；② 电解饱和食盐水：2NaCl＋2H2O(电解 (2NaOH＋H2(＋Cl2(（采用碳棒作阳极、铁丝网作阴极；在阳极得到Cl2，在阴极得到H2；在阴极附近得到NaOH溶液，滴加酚酞变红色）。 三．能将电子转移守恒法应用于有关电化学的简单计算。 电化学计算包括原电池和电解池的两极产物的计算、溶液pH变化的计算、相对原子质量和阿伏加德罗常数测定的计算、根据电量求产物的量或根据产物的量求电量等计算，不论哪类计算，均可选用下列三种方法： 1．电子转移守恒法：用于串联电路、阴阳（或正负）两极产物、相同电量等类型的计算。 2．反应式法：根据原电池或电解池总反应式列比例式计算。 3．关系式法：根据电子转移（或电量）守恒关系建立已知量与未知量之间的关系式求解。 四．了解金属的腐蚀及防护。 1．金属腐蚀的本质：是金属或合金被氧化而损耗的过程。 2．金属腐蚀的种类：① 化学腐蚀：直接被氧化剂氧化，无电流产生；② 电化腐蚀：形成原电池，相对活泼的金属被氧化，有电流产生。钢铁的电化腐蚀又分为析氢腐蚀和吸氧腐蚀。 3．腐蚀速度：① 电解引起的腐蚀（接电源正极） 电化腐蚀（作原电池负极） 化学腐蚀 有防腐措施的腐蚀；② 同种金属的腐蚀：在强电解质中 在弱电解质中 在非电解质中；③ O2的浓度越大，腐蚀越快。 4．防护方法：加保护层；改变金属内部结构；牺牲阳极的阴极保护法（被保护金属作负极）；外加电源的阴极保护法（被保护金属接电源负极）。 五．典型试题。 1．氢镍电池是近年开发出来的可充电电池，它可以取代会产生镉污染的镍镉电池。氢镍电池的总反应是H2＋2NiO(OH)2Ni(OH)2。据此反应判断，下列叙述中正确的是 A．电池放电时，电池负极周围溶液的pH不断增大 B．电池放电时，镍元素被氧化 C．电池充电时，氢元素被还原 D．电池放电时，H2是负极 2．下图容器中盛有海水，铁在其中被腐蚀时由快到慢的顺序是 Fe Sn Fe Zn Fe Cu Fe 1 2 3 4 A．4 2 1 3 B．2 1 3 4 C．4 2 3 1 D．3 2 4 1 3．在外界提供相同电量的条件下，Cu2+或Ag+分别按Cu2+＋2e(Cu或Ag+＋e(Ag在电极上放电，若析出铜的质量为1.92 g，则析出银的质量为 A．1.62 g B．6.48 g C．3.2