伴性遗传一轮导学案..docVIP

伴性遗传位于上的基因所控制的性状，在遗传上总是和__________相关联的现象。 虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同图为X、Y染色体的结构模式图为X、Y染色体的同源区段。II-1、II-2为非同源区段。 ?X、Y染色体同源区段的基因的遗传假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例X、Y染色体同源区段的基因的遗传基因的位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律 X染色体非同源区段基因的的传递规律 隐性基因 显性基因 实例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 人类抗维生素D佝偻病 活动二：伴性遗传的实例及特点 实例一、人类外耳道多毛——伴Y染色体遗传：其基因只位于Y染色体上，遗传系谱图如右图。 伴Y染色体遗传特点：______________________________________ 。 实例二、人类红绿色盲人类色觉表现型和基因型 2、人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 女性 男性 XBXB XBY XBXb XbXb XbY 3、写出的遗传图解染色体隐性遗传的特点基因型 2、写出正常女性与患病男性、杂合的患病女性和患病男性婚配的遗传图解染色体性遗传的特点人类的伴X染色体隐性遗传病(　　) A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由母亲传递的 C．父母正常，女儿可以是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述的是(　　)A．片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C．片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体为非同源染色体红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为 A．大于M、大于N B．大于M、小于NC．小于M、小于N D．小于M、大于N1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病 2．其次判断显隐性 3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 （1）例1、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)（2） 注：若系谱图中“最可能”的判断可依据如下思路： 例2、右图所示遗传病的遗传方式可能是 ， 最可能是 。 [特别提醒] 注意审题：“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能是________遗传病”，答案只有一种；某一遗传系谱“可能是________遗传病”，答案一般有几种。 【对位训练】 1、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　) A．B．C． D． 2、下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是( 　　) A．常染色体隐性遗传病　　B．伴X染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病遗传系谱类试题的解判断显隐性。 ：确定是在常染色体上还是在性染色体上。 用相应字母写出相关基因型并推断未知基因型。 若为两种病，应先逐一分析，再综合。【对位训练】 1、（多选）蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，．该遗传病由位于染色体上的性基因控制 B．-4和-6的基因型相同 C．-1与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是D．-1和-5的致病基因均来自于-1 2、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用