探究铝与稀盐酸,稀硫酸反应速率存在差异的原因课件.pptVIP

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探究铝与稀盐酸,稀硫酸反应速率存在差异的原因课件

* * 在一次实验中,我们用铝片分别和稀盐酸、稀硫酸反应,发现铝片和稀盐酸反应现象非常明显,而和稀硫酸却几乎不反应。这和教材上的内容“铝能跟稀盐酸或稀硫酸起反应生成氢气”不一致?是什么原因呢?是试剂、药品出了问题吗? 材料:3mol/L HCl 少量铝片 试管 现象:铝片冒泡(有气体生成),试管外壁有放热现象。生成气体速度较快 材料:15mol/LH2SO4 少量铝片 试管 现象:试管内无明显现象 稀盐酸和稀硫酸都是非氧化性酸,在水溶液里都完全电离出H+。铝和非氧化性酸反应的实质是与H+的反应,在H+都等于3mol/L的两种酸中,就中学知识可推得反应速率应该相等。但即使把硫酸中的H+提高到6mol/L,铝和硫酸还是无明显的反应现象。这其中的原因是什么呢?既然两溶液中阳离子都只有H+,且浓度也相同,那么存在的差异就可能跟H+所处的环境不同有关。 假设一:Cl-能促进金属铝与H+的反应。 假设二: SO42-对H+与金属铝的反应起阻碍作用。 提出假设 实验一:分别取5mL3mol/LHCl, H2SO4入纯度为99.5%的铝片各一小片,然后添加NaCl,Na2SO4晶体,实验现象如表: 有较多气泡 不加试剂(对比) 3mol/LHCl D 有较多气泡现象与a组无明显差异 加入1.4gNa2SO4晶体 3mol/LHCl C 无气泡 加入1.4gNa2SO4晶体 3mol/LH2SO4 B 有较多气泡 加入0.5gNaCl晶体(约0.01mol) 3mol/LH2SO4 A 反应现象(5min后) 添加试剂 各取5mL酸 组?? (1)A组硫酸中加入NaCl,铝与硫酸就明显反应,放出氢气。而B组硫酸中加入Na2SO4无明显现象。这两种盐中都含Na+说明这种差别并非由所加入的盐中Na+引起,而是由阴离了引起,即Cl-促进了金属铝与H+的反应,Cl-促进反应 (2)C组实验在HCl中加入Na2SO4后反应与D组盐酸中不加Na2SO4现象相同,说明SO2-4对H+与Al的反应并无阻碍作用。   那么C l-为什么能影响H+与金属铝的反应呢?这种影响是否与铝片表面的致密氧化铝保护膜有关呢?为了验证这一猜测和假设,我们又设计了在不同情况下的铝片与3mol/L的稀硫酸反应的实验。    实验二:不同情况下的铝片分别加入3mol/L稀硫酸中,实验现象如表3。 无气泡 铝片浸入CuSO4溶液片刻,表面出现少量铜后水洗 E 表面有微量气泡 仅用砂纸除去铝片表面的氧化膜 D 有较多气泡 用Hg(NO3)2液浸铝片片刻,水洗 C 有较多气泡 铝片不处理,但加0.5gNaCl B 无气泡 铝片不处理(对照组) A 5min后观察 铝片的处理方法 组 (1)C组和E组实验中,铝分别与Hg和Cu形成了原电池,但C组能反应,e组却无明显现象,说明C组能反应的主要原因并非是由形成原电池而引起的。 (2)C,B两组实验中铝与稀硫酸都明显反应,但C组是铝置换出汞后铝表面形成铝汞齐,破坏了铝片表面的致密氧化膜;且铝汞齐的存在使铝片不易再形成致密氧化膜。而B组实验铝片表面虽存在致密氧化膜,但硫酸溶液中多了Cl-,即Cl-的作用等同于破坏了铝片表面的致密氧化膜。 (3)B组虽用砂纸暂时除去了铝表面的致密氧化膜,但由于铝片在接触空气的瞬间又重新生成了致密氧化铝膜,所以反应现象不如C组明显。 综合上述实验及分析,学生最终得出结论:铝表面的致密氧化膜除了使其在空气中具有耐腐蚀的性能外,在酸中也具有一定的耐腐蚀性能,但这种耐腐蚀性与酸中的H+所处的环境关系很大;某些阴离子(如Cl-)能促进H+破坏这种致密的氧化膜,使H+直接与铝原子接触迅速反应生成氢气。铝与稀盐酸、稀硫酸反应现象之所以不同,是由于盐酸中的Cl-能破坏铝片表面的致密氧化膜,而硫酸中的SO42-离子却没有这种能力。教材中的铝与稀硫酸反应生成氢气指的是表面无致密氧化膜的铝。 谢谢观看

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