《赢在微点》高考生物一轮复习课件：必修2第2章第2、3节基因在染色体上　伴性遗传.pptVIP

对点微练4　雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　　) A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 C．雌雄各半，全为宽叶 D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1 解析：由题意知，杂合宽叶雌株(XBXb)可产生等量的XB和Xb两种配子，而狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。 答案：A 1．判断是否是伴性遗传的关键 (1)发病情况在雌雄性别中是否一致。 (2)是否符合伴性遗传的特点。 (3)人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父(子)正非伴性； 显性遗传看男病，男病母(女)正非伴性。 微提升 微考场　大收获 加固训练　练透考点 解析：由题图可知，该遗传病呈现“无中生有”的特点，属于隐性遗传病，由于患者为男性，不能确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上；若Ⅰ2携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2都为杂合子，则他们再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8；多基因遗传病易受环境影响，在群体中发病率较高，而该病为单基因遗传病；若Ⅰ2不携带致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1是杂合子，Ⅱ3可能为携带者，也可能不携带致病基因。 答案：B 2．(2015·石家庄模拟)芦笋雄株的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX，研究人员对芦笋的X和Y染色体进行了研究，发现有S和K两段特殊序列只存在于Y染色体上(如下图)。下列相关叙述，正确的是(　　) A．分析某芦笋种子的染色体发现含有S和K两段特殊序列，则该种子应为雄性种子 B．基因在染色体上是摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传而提出的假说 C．X染色体与Y染色体为同源染色体，两者形态有差别，且不存在同源区段 D．S序列与K序列的碱基排列顺序不同，故两序列的碱基种类也不同 解析：萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，而摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传证明了基因在染色体上的结论；X染色体与Y染色体存在同源区段；S序列与K序列的碱基种类相同，都是A、T、G、C 4种。 答案：A 解析：根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z染色体上，可知A项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，这个结果符合杂交组合2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交组合1的亲本基因型为aazBzB和AAZbW，B项正确。 答案：B 4．(2014·山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　) A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ－1基因型为XA1 Y的概率是1/4 C．Ⅲ－2基因型为XA1 XA2的概率是1/8 D．Ⅳ－1基因型为XA1 XA1的概率是1/8 解析：父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定能传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II—2和II—3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III—1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III—2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV—1为XA1XA1的概率是1/8。 答案：D 5．(2014·上海卷)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于(　　) A．XY性染色体　　　 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 解析：分析题图可知，当卵细胞受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32条，当卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与XY、ZW和性染色体无关，故A、B、C错误；蜜蜂的性别与染色体条数有关，故D正确。 答案：D 6．(2015·合肥质检)人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。相传约在600