高三化学一轮总复习(新课标)课件:选修5有机化学基础(第1课时).ppt

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高三化学一轮总复习(新课标)课件:选修5有机化学基础(第1课时)

B A C D 4 D B B D C C B B B D C ④摘多碳,整到散 由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。 ⑤多支链,同邻间 当有多个相同或不同的支链出现时,应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。 (2)具有官能团的有机物 一般按:碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 (3)芳香族化合物 两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。 ? (4)定一移二法 对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断,可固定一个取代基的位置,移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。 3.“四同”比较 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 研究 对象 原子 单质 有机物 化合物 相同 或 相似 质子数 元素种类 结构 分子式 相异 中子数 化学式、结构 相差n 个CH2 结构 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 注 意 点 ①由于存在同位素,原子的种类比元素的种类多;②同位素的化学性质几乎相同;③天然存在的某种元素中,不论是游离态还是化合态,各种同位素原子的含量不变 ①由于结构不同,化学性质也有差异,如白磷比红磷活泼;②H2、D2、T2的关系不是同素异形体也不是同位素 ①具有同一个通式;②化学性质相似;③物理性质随相对分子质量的改变而呈规律性变化 ①因分子式相同,故组成和相对分子质量也相同;②相对分子质量相同的物质不一定是同分异构体如HCOOH和CH3CH2OH 实例 16O、17O、18O C50、C60、C80 CH4、C2H6 CH3COOH、HCOOCH3 二、有机化合物分子式、结构式的确定 1.有机物分子式的确定 2.确定有机物分子式的规律 (1)最简式规律 (2)常见相对分子质量相同的有机物 ①同分异构体相对分子质量相同; ②含有n个碳原子的饱和一元醇与含(n-1)个碳原子的饱和一元羧酸和酯相对分子质量相同,均为14n+18。 最简式 对应物质 CH 乙炔和苯 CH2 烯烃和环烷烃 CH2O 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖 ③含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同,均为14n+2。 ④其他常见的相对分子质量相同的有机物和无机物。 (3)“商余法”推断有机物的分子式(设烃的相对分子质量为M) 相对分子质量 对应物质 28 C2H4、N2、CO 30 C2H6、NO、HCHO 44 C3H8、CH3CHO、CO2、N2O 46 C2H5OH、HCOOH、NO2 M/12的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子,直到饱和为止。 (4)根据题给特殊条件确定有机物分子式 ①含氢量最高的烃为甲烷; ②通常情况下,烃的含氧衍生物为气态的是甲醛; ③对于烃类混合物,平均每个分子中所含碳原子数小于2,则该烃类混合物中一定含有甲烷; ④同温(温度高于100 ℃)同压下,烃燃烧前后,气体体积不变,则烃分子中氢原子数为4; ⑤通常情况下,若为气态烃,则烃分子中碳原子数≤4。 3.有机物结构的确定 (1)红外光谱 根据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团,从而确定有机物结构。 (2)核磁共振氢谱 根据核磁共振氢谱中峰的个数和面积可以确定不同化学环境下氢原子的种数及个数比,从而确定有机物结构。 (3)有机物的性质 根据有机物的性质推测有机物中含有的官能团,从而确定有机物结构。 有机化学基础 第1课时 认识有机化合物 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 原子或原子团 单 双 三 4.常见官能团异构 三、有机化合物的命名 1.烷烃的习惯命名法 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2.烷烃的系统命名法 (3)写名称 ①按主链的碳原子数称为相应的某烷。 ②在某烷前写出支链的位次和名称。 原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。 如(2)中两种有机物分别命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷、2,3,5-三甲基己烷。 3.烯烃和炔烃的命名 例如: 命名为:4-甲基-1-戊炔。 4.苯的同系物命名 ①苯作为母体,其他基团作为取代基 例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,二甲苯有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。 ②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。 四、有机物分离提纯常用的方法 (1)蒸馏和重结晶 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离提纯_____

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