射线的测量..doc

第五章 射线的测量 射线的测量是放射治疗的基础工作，与放疗的质量、疗效密切相关。电离辐射与物质相互作用产生的各种效应是测量各种电离辐射的基础。广泛应用于剂量测量工作的电离室，依据的就是辐射的电离效应。其它如辐射的热作用、化学作用以及使某些固体材料物理性质改变也都可以用于剂量测量。其中电离室法是被国际权威性学术组织和国家技术监督部门确定的、用于放射治疗吸收剂量校准及日常监测的主要方法，本章将重点阐述电离室法测量射线的原理、方法和步骤，并对其它测量方法的原理和应用作介绍。 电离室 电离室是最早应用的电离辐射探测器，迄今已有近百年的历史，至今仍被广泛应用。电离室测量吸收剂量的基本过程是，通过测量电离辐射在与物质（空气）相互作用过程中产生的电离电荷量，计算得出吸收剂量。 一、电离室基本原理 如图5-1所示，在空气中入射的X或γ射线通过光电、康普顿效应或电子对过程中将部分或全部能量转换给原子内的电子，这些高速电子沿其轨迹又产生电离。在离子收集电极的电场的作用下，正电荷向负极板运动，负电荷向正极板运动，所形成的电流可用静电计测量。根据照射量的定义，光子在特定体积内(图中阴影区)所产的电子必需在极板离子收集区内的空气中通过电离把它们全部的能量消耗掉，并且无遗漏地将全部正负电离电荷收集起来。然而，实际上在给定体积内产生的电子中有的会把它们的能量沉积在离子收集区之外，因而未被记录测量；另一方面，在给定体积之外产生的电子亦可能进入离子收集区内，并在其中发生电离。一旦前者的电离损失为后者的电离贡献所补偿时，即为达到了电子平衡状态，此时测量到的电离电荷，理论上应为次级电子所产生的全部电离电苘量。 图5-1 电离室工作原理示意图 自由空气电离室或标准电离室是根据上述原理而设计用于测量照射量的仪器。这种一级标准电离室通常仅安装在国家标准实验室内，主要用来校准次级标准剂量仪，后者再用于刻度现场使用的剂量仪。图5-2是自由空气电离室的结构图。一束从焦点S发出的X线经光栅D限束后，入射到一对平行板电场中，极板上加有高电压 (其场强数量级为 1OOV/cm),用于收集极板间空气介质中的离子。电离室有效测量长度为L，构成电离室的一个极板与电源高压的正端或负端相连;另一极板与静电计输入端相连，称为收集极C。电离室的灵敏体积是指由通过收集极边缘的电力线所包围的两电极间的区域。在灵敏体积外的电极称作保护环，两侧保护环的作用是使收集区内及边缘电场均匀无畸变。在实际应用中，电离室的输出信号电流约在l0-10A量级，为弱电流，必须使用弱电流放大器——静电计对其进行放大，此类静电计通常被称为剂量测量仪。静电计可按积分剂量方式操作，也可按剂量率方式工作。取决收集电荷究竟是累积在电容上还是以电流形式流过电阻。 图5-2 自由空气电离室的结构图 用自由空气电离室做精确测量的条件十分严格。通常要对以下因素做校正，包括:①空气衰减校正；②离子复合校正；③温度、压力和湿度对空气密度影响的校正；④散射光子导致电离的校正等。用自由空气电离室测量高能X射线会遇到一些困难。当光子能量增大时，空气中所释放出的电子的射程也急剧增大。因此必须增大极板间距来维持电子平衡。但是，极板间距的加大又带来电场不均匀和离子复合等问题。虽然极板间距可采用高压空气的办法使之减小，但空气衰减、光子散射和离子收集效率降低等问题仍然存在。因此客观上对入射光子的能量有一个上限，超过该限度就无法对照射量作出精确的测定，该限度是3MeV。 二、指形电离室 自由空气电离室用于常规测量很不方便，一是太精密，二是体积过于庞大，它主要安装在标准实验室内用于校正指形电离室等仪表。指形电离室的原理见图5-3，在图a中，一球形体空气介质的中心部位有一空气腔，假定该空气球均匀地受到光子束照射，同时还假定外球和内腔间距离等于空气中产生电离电子的最大射程。如果进入腔内的电子数与离开腔体的电子数相同，那么就满足电子平衡条件。此外，只要能准确测量空气壳层释放出的电子在腔内产生的电离电荷，那么，根据已知腔内空气的体积或质量就能够算出在气腔中心每单位质量空气内的电荷，继而计算出射线的照射量。如果将图a气腔外的空气壳层压缩成图b中那样薄的等效固体壳，就形成一个指形电离室。虽然电离室壁是固体材料，但它与空气等价，也就是说它的有效原子序数与空气相同。此外，室壁的厚度刚好能建立电子平衡，即室壁厚度必须等于或大于在室壁内所释放的电子的最大射程。因为固体空气等效壁的密度比自由空气大得多，所以在指形电离室中建立电子平衡所需厚度就大大减小。例如，对100-25OkV范围内的X射线，室壁厚仅需1mm；对钴-60γ线，所需壁厚约为5mm。一般指形电离室的实际壁厚等于或小于lmm，为达到建立电子平衡所需的厚度可采用附加有机玻璃或其它材料制成的平衡帽的办法来增加总壁