高分子化学总复习提纲讲稿.ppt

* 复习提纲 陕 理 工 高 分 子 教 研 室 制 作 * 《高分子化学》复习提纲 一 基本概念: 共30个 高分子化合物；平均聚合度；重复结构单元；多分散性和分散指数；反应程度；等活性理论；官能团摩尔系数；小分子存留率；凝胶化现象；凝胶点；聚合极限温度；动力学链长；链转移常数；自动加速效应(现象)；界面聚合；悬浮聚合；乳化剂的三相平衡点；胶束增溶现象；立构规整性聚合物；定向指数；配位聚合；竞聚率；Q-e概念和方程；活性聚合；Ziegler-Natta 引发体系；功能高分子；硫化；降解；解聚；老化。 二 基本聚合反应: 8组大约15个 1 涤纶的合成反应2个: 2) n HO(CH2)2OOCC6H4COO(CH2)2OH == HO(CH2)2O[OCC6H4COO(CH2)2O]nH +(n–1)HO(CH2)2OH 2 聚酰胺 (尼龙)的合成反应2个: 1）n HOOC(CH2)5NH2 == HO–[OC(CH2)5NH]n–H + (n -1) H2O 2） 3 聚氨酯的合成反应1个 聚甲苯2，4二氨基甲酸丁二酯，简 称聚氨酯，注意 不能写作“聚胺脂”： 4 环氧树脂合成反应1个: 或双酚- A型环氧树脂： 5 聚碳酸酯合成反应1个: 6 重要加聚物合成反应6个: 有机玻璃 ; 腈纶 ; 维尼纶; 聚乙烯醇; ABS ; SBS 7 阳离子重排聚合反应1个: 8 阳离子交换树脂合成反应2个 三 高分子基本原理共17条: 1.缩聚反应与加聚反应的特点比较: 从单体, 热力学, 动力学, 分子量和转化率增长速度, 分子量高低及其分布宽窄等6个方面进行比较. 2.缩聚和自由基聚合反应的副反应比较: 缩聚副反应: 链裂解; 链交换; 环化和官能团分解反应; 加聚副反应: 向单体 , 引发剂, 溶剂和大分子的转移反应. 3.线型平衡缩聚分子量控制的方法和结果; 4.体型聚合反应的三个特点和二个单体条件; 5.推导自由基聚合动力学和自由基共聚合物组成 方程的三个基本假设: 等活性; 长链和稳态假设. 6.缩聚反应四种方法: 熔融缩聚; 溶液聚合; 界面缩聚；固相缩聚. 自由基聚合四种方法: 本体聚合; 溶液聚合; 悬浮聚合; 乳液聚合. 7.BPO和 AIBN的分解反应应该会写. 8.自动加速过程产生的原因及不同聚合反应发生 自动加速过程的早晚和程度。 PS ; PMMA; PAN or PVC 9.烯烃单体进行加聚反应的能力及可以进行的类型: 一取代; 1,1 二取代; 1,2 二取代以及三, 四取代 10.共聚物组成方程的推导, 按照长链假设, 其组 成只与链增长反应有关, 而与链引发和链终止反 应无关. 11.获得高分子量缩聚物的三个主要条件: 官能团等摩尔；纯净的单体；高的反应程度。 获得高分子量自由基聚合物的四个主要条件： 高单体浓度；纯净的单体；低引发剂浓度； 较低温度; 采用乳液聚合. 12.阴离子聚合反应的三种引发剂； 阳离子聚合反应的二种引发剂. 13.反离子对阴离子聚合反应速度和聚合物结构 规整性的影响： 非极性溶剂中，库仑力起决定作用，反离 子半径增加, 聚合速度增加,规整性降低; 极性溶剂中，溶剂化起决定作用，反离子 半径增加，聚合速度降低，规整性增加。 14.聚合物降解和老化的原因和结果; 热、氧、光的作用，导致降解或交联。 降解使聚合度降低，聚合物发粘； 交联使聚合物变硬，变脆。 15.影响聚合物化学反应的主要因素和结果： 1）聚集态的影响：晶态聚合物难于反应； 2）取代基位阻： 难于彻底反应； 3）取代基电荷：可能加速， 也可能减速； 4）构型：全同立构可形成六元环过渡态而易于反应； 5）孤立化：涉及双多官能团的反应往往难于进行彻底； 6）相容性：反应物与产物相容性的差异往往使反应难以彻底。 16.二元共聚组成曲线的四种类型 及其组成控制方法。 17.悬浮聚合反应与乳液聚合反应