简述药物的分类 药化 简述药物的分类.doc

简述药物的分类 药化 简述药物的分类 1. 简述药物的分类。 药物可以分为天然药物，半合成药物，合成药物和基因工程药物四大类，其中，天然药物又可以分为植物药，抗生素和生化药物。 2. 优降糖作为药物的商品名是否合宜？ 优降糖是药物格列笨脲的俗名，但优降糖的名称，暗示了药物的降血糖的疗效，… 《本文转至网络》 第一章 抗感染类药物 第一节 抗生素类药物 1.青霉素类(青霉素、氨苄(biàn)西林、阿莫西林) 2.头孢菌素类(头孢噻吩钠、头孢氨苄、头孢拉定) 3.β-内酰胺酶抑制剂(苏巴坦) 4.氨基糖苷类(庆大霉素、阿米卡星) 5.四环素… 、 于 于 圣 尸 刁卜 一 * . ~ 、 历 代 引径 灌 溉 水 利 法规 初 探 程 茂 令 申~ 申 讨 森 ( 侠 西 省 浸 惠渠 管 理 局 ) 引怪 灌溉 , 厉 史悠 久 , 驰 名 中外 , 。 在 长达 两千 即 斗 闸 门的… 1. 简述药物的分类。 药物可以分为天然药物，半合成药物，合成药物和基因工程药物四大类，其中，天然药物又可以分为植物药，抗生素和生化药物。 2. 优降糖作为药物的商品名是否合宜？ 优降糖是药物格列笨脲的俗名，但优降糖的名称，暗示了药物的降血糖的疗效，会导致医生和患者的联想，不符合相关法规，故是不合时宜。 3. 巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤羟取代丙二酸二乙酯的a氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团还是小基团？为什么？ 当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后，再引入小基团。这是因为，当引入一个大基团后，因空间位阻较大，不易再接连上第二个基团，成为反应副产物。同时当引入一个大基团后，原料，一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大，也便于分离纯化。 4. 合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物化学的结构类型不同，但为什么都有类似吗啡的作用？ 合成类镇痛药按结构可分为，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类和奔马慢类。它们虽无吗啡的五环的结构，但都据吗啡镇痛药的基本结构，即1.分子中具有一平坦的芳环结构，2.有一个碱性中心，能在生理PH条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面，3.含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，应突出平面的前方，故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用。 5. 试说明异戊巴比妥的化学命名。 异戊巴比妥的化学命名采用芳杂环嘧啶做母体，按照命名的规则最能表明结构性质的官能团酮放在字母上。为了表示酮（＝O）的结构，在环上碳2、4、6均应有两个键的位置，故采用添加氢的表示方法。 6. 合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？ 相同点:1.合成M胆碱受体激动剂与大部分合成M胆碱受体拮抗剂都具有与乙酰胆碱相似的氨基部分和酯基部分；2.这两部分相隔2个碳的长度为最好。不同点；1.在这个乙基桥上，激动剂可有甲基取代，拮抗剂通常无取代。2.酯基的酰基部分，激动剂应为较小的乙酰基或氨甲酰基，而拮抗剂则为较大的碳环，芳环或杂环，3.氨基部分，激动剂为季铵离子，拮抗剂可为季铵离子或叔胺，4.大部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯基的酰基α-碳上带有烃基，激动剂没有，5.一部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯键可被——O——代替或去掉，激动剂不行。总之，合成M胆碱受体激动剂的结构专属性要大大高于拮抗剂。 7. 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？为什么？第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点？ 经典H1受体拮抗剂最突出的毒副反应是中枢抑制作用，可引起明显的镇静、嗜睡。产生这种作用的机制尚不十分清楚，有人认为这些药物是通过血脑脊液屏障，并与脑内H1受体有高度亲和力，由此拮抗脑内的内源性组胺引起的觉醒反应而致中枢抑制作用。第二代H1受体拮抗剂通过限制药物进入中枢和提高药物对外周H1受体的选择性来发展新型非镇静性抗组胺药。如acrivastine和cetirizine就是通过引入极性或易电离基团使药物难以通过血脑脊液屏障进入中枢，克服镇静作用的。而mizolastine、clemastine和loratadine则是对外周H1受体有较高的选择性，避免中枢副作用。 8. 简述钙通道阻滞的概念和分类. 钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性的阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱，心率减慢，血管平滑肌松弛的药物。根据WHO对钙通道阻滞剂的划分，钙通道阻滞剂可分为两大类:第一类，选择性钙通道阻滞剂，包括:1.苯烷胺类，如verapamil，2.二氢吡啶类，如nifedipine；3.苯并硫氮卓类，如diltiazem第二类，非选择性钙通道阻滞剂，包括1.氟桂利嗪类，如cinnarizine，2.普尼拉明类，如prenyl