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药理学复习大纲 二、名词解释 1治疗作用：治疗作用是指符合用药目的的作用。治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。PAE）：抗生素的后效应是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 9.极量是指药物治疗范围的剂量限制,即安全用药的极限10.抗生素：抗生素是指微生物或高等动植物在生活过程中释放的具有抗病原体的一类活性物质，现也有通过化学方法制造的合成或半合成抗生素。 11.首关消除：首关消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，则进入全身血循环内的有效药物量明显减少又称肠肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 　通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。 二重感染又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 15常用量是指临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效而又较安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于极量，称治疗量。 16.不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。 17受体激动药是指对相应受体有较强的亲和力。也有较强的内在活性的药物。即能与该受体结合并能激动该受体的药物与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。耐药性又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。抗菌谱系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。药物代谢动力学简称药代动学或药动学，定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗 镇痛机制 应用 不良反应 阿司匹林 通过血管扩张可以起到缓解疼痛的效果 轻中度钝痛、发热、类风关 胃肠反应、过敏、水杨酸反应、肝肾损害 吗啡 产生内啡肽样作用，激动阿片受体 疼痛、心梗、心源性哮喘、麻醉给药 外周血管扩张、胃肠道反应 第二性征退化、尿潴留 平喘药可分为哪几类？各举一代表药。 支气管扩张药：沙丁胺醇、氨茶碱、异丙阿托品 抗炎平喘药：地塞米松、普鲁司特 试述糖皮质激素的药理作用、不良反应和禁忌证。 ⑴　抗炎作用:能促进炎症抑制蛋白合成，抑制炎症介质的合成和释放，从而减轻了炎症的反应程度； ⑵抗免疫作用：糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用糖皮质激素虽然不能中和细菌内毒素，但能提高机体对内毒素的耐受力，迅速退热并缓解中毒症状。药品不良反应（ARD）是指：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。根据药品不良反应与药理作用关系划分为：A型B型和C型不良反应。A型：是由于药品的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高，死亡率低。B型：与药品本身药理作用无关的异常反应，特点是与使用剂量无关，一般难以预测，发生率低，死亡率高，而且时间关系明确。C型：与药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，特点为背景发生率高，用药史复杂，发生机制不清晰。此外，按不良反应性质可分为，副作用，毒性作用，后遗效应，变态反应，继发反应，特异质反应，药物依赖性，致癌作用，致突变，致畸作用等。其他还报括首剂效应。停药反映等，肾上腺素常用于抢救过敏性休克，本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。本品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。化学结构基本相似，碱性，易溶于水，性稳定抗菌谱极相似：对革兰氏阳性菌、革兰阴性菌均有作用，主要对革兰氏阴性菌有强抗菌活性，在碱性中作用增强，静止期杀菌强 抗菌原理相