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新开题报告内容梗概 思维，决定一切 像咨询公司一样管理企业本书涉及市场营销、战略管理、人力资源 第1章 管理咨询是什么？ 就是要导入一种系统的思维模式，提供一种决定问题的办法和工具。 企业在经营过程中，大量的信息会给决策带来很大的难度。如何在最短的时间内抓住问题的关键，… 和济共惠 创富同舟简爱家居惠州店招商发布会暨客户联谊会隆重举行2010年6月10日，惠州西子湖畔，晴空万里，和风轻拂，游人如织。在这个祥和喜庆的特殊日子里，简爱家居惠州店招商发布会暨客户联谊会在帝康酒店中国厅隆重拉开序幕。 来自家居行业的领导、厂家代… 2012届高考作文导和例文（21篇） 一、阅读下面的文字，按要求作文从前有位农场主巡视谷仓时，不慎将一只名表遗失，因遍寻不获，便决定悬赏寻表，要农场上的小孩帮忙寻找，谁能找到手表，赏金500美元。众小孩在重赏之下，无不卖力搜寻，奈何谷仓内到处都是成堆… 一、杂多酸的酸催化原理 杂多酸(HPA)是无机M一0族型催化剂。由高对称中心MOX单元聚合而成的含氧桥多核配合物．其组成复杂，结构分为三个层次．即一级结构、二级结构、三级结构。杂多阴离子【XM舢“的结 构为一级结构。其中中心原子X为P、Si、As、C,e、CO、AI、Cr、Te等，金属原子M为V、M0、W、Nb、Ta等。按中心原子与金属 个数之比，有keg一n式、Dawson式、Anderson式等结构之分。具 原子有keggin结构(用化学式[XM．20圹1表示)的杂多酸催化剂应用最广泛，其结构由十二个M0。八面体围绕一个中心x04四面体构成(见图1)。这类结构中有4类氧原子．包括四个中心氧原子OX(它与中心原子和配位原子相连X—O—M)，十二个桥氧Ob。(四个M，O，，单元之间共顶角的氧)，十二个Ob：(M抑。单元内M06八面体共边的氧)和十二个端氧Ot，(端氧仅与一个M原子键合)，根据分子轨道理论计算表明，订电子云密度OXObl*Ob2Ot，Ox由于没有非键电子，立体障碍大，不参与化学反应，Obl、Oh2称为活性氧，是杂多酸的酸中-tL,。端氧与质子化结晶水H+(H20)：以氢键相连，0t原子上的电荷的高低决定它对质子的束缚能力．因此可用0t原子电荷的高低来量度质子酸性的强弱。由于一级结构是弱酸．对反应物分子具有特殊的配合能力，是影响杂多酸催化活性和选择性的重要因素。杂多酸阴离子与抗衡离子组成的二级结构。抗衡离子包括质子、金属离子、碳正离子等．他们的离子电荷、半径、电负性既可影响杂多酸的酸性，又与其催化特性和选择性有关。但抗衡阳离子通常为质子(H+)。抗衡 阳离子、杂多阴离子和结晶水在三维空间形成三级结构。如H3PW0。6H20(见图2)。质子化的结晶水H+(H20)：与相邻的四个杂多阴离子PW，20矿相连，形成局部的体心立方晶格。这种结构具有很好的分子柔软性．从而提高了催化剂的稳定性。同时晶格内杂多阴离子之间有一定的空隙。它可吸收极性分子在体相内形成“假液相”．这不仅使表面的质子。而且使固体酸内部的质子也能起催化作用，反应速度加快。非极性分子仅在表面上吸附。反应速度较极性分子慢提高了酸催化反应的选择性。 二、杂多酸的酸性及影响因素 杂多酸的三级结构特征使其与HCIO。H2SO．等无机含氧酸相比有更强的酸性。这是由于酸式杂多酸制备时杂多酸盐的部分水解、金属离子配位水的酸式离解、金属离子还原等过程均能产生质子。从而使酸度大大提高。杂多酸除了能大量溶于水外，在多种含氧有机溶剂中，它们也有较大的溶解度并且在有机溶剂中具有比在水溶液中更高的稳定性。所以广泛用于有机合成中的均相(酯化反应属于液相反应体系)催化体系。杂多酸在非水溶剂中往往是逐级离解的，其离解常数PK，一般在2左右。常用杂多阴离子与水合氯醛形成配合物的生成常数评价杂多酸的酸性强度，应用较多的几种杂多酸的酸性强度顺序为：H，PW。20驴H3siWl20rH．,GeWl20∞ILSiMol20∞mC,eMol20m。杂多酸的酸度越大，催化活性越高。杂多酸的酸性又受许多因素的影响：①中·tL,原子氧化数的影响。Okubara等研究了中心原子与酸强度的关系，结果表明杂多酸的酸强度随中心原子氧 化数的增大而增大，H3PWt20-0H3SiWl舭一H4GeWl扣．DH4SiMol舭I--hGeMol舭，并且酸强度与催化活性成正比。这为杂多酸的催化应用提供了有价值的信息。通过改变中心原子，可得到适当的酸性(或催化活性)的杂多酸催化剂；②抗衡阳离子性质的影响。抗衡阳离子离子势越大H，对杂多阴离子表面的W一0。键的极化越强，端氧原子ot对H十的束缚力越小，酸性越强，酸度顺序一般为(AI“，Fev-，时，Cu“》Zn“(C矿，M92．)(Na+，u+)，抗衡阳离子电负性对酸