创新设计高考化学（江苏专用）一轮复习课时跟踪训练专题十二《有机化学基础》选修基础课时4Word版含答案.docVIP

基础课时4　烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯 一、选择题 1．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　) 解析　A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。 答案　C 2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是(　　) A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1 mol迷迭香酸最多能与5 mol NaOH发生反应 解析　该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴发生取代反应和加成反应，故A项错；1分子迷迭香酸中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应，B项错；1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应，D项错。 答案　C 3. (2012·江苏，11改编)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是(　　) A．能与FeCl3 溶液发生显色反应 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol 该物质最多可与2 mol NaOH 反应 解析　有机物分子中没有酚羟基，所以不能与FeCl3 溶液发生显色反应，A不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基都能被酸性KMnO4 溶液氧化而使其褪色，B正确；分子中有碳碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为1∶2，D正确。 答案　A 4．把的方法是(　　) A．通入足量的SO2并加热 B．与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2 C．与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液 D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液 解析　通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，A选项不正确；与足量NaOH溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量二氧化碳，可以使酚钠转化为酚，B选项正确；与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠，C选项不正确；与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液，酚能与Na2CO3反应生成酚钠，D选项不正确。 答案　B 5．已知某有机物X的结构简式为 ，下列有关叙述不正确的是(　　) A．1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 D．X的化学式为C10H10O6 解析　苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有—OH和—COOH，与NaHCO3反应的只有—COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成酚羟基还能继续与NaOH反应。 答案　C 6．某有机物的结构简式为 HO—CH2CH===CHCH2—COOH，该有机物不可能发生的化学反应是(　　) A．水解 B．酯化 C．加成 D．氧化 解析　该有机物含有三种官能团：羟基、碳碳双键、羧基，故该有机物能发生酯化反应、加成反应和氧化反应，不能发生水解反应。 答案　A 7．如图是某种含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是(　　) A．该物质属于酯类 B．分子式为C3H8O2 C．该物质在酸性条件下水解生成乙酸 D．该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应 解析　根据C、H、O的成键规律可知，该有机物结构简式为，分子式为C4H8O2，A正确、B错误；该有机物酸性水解生成丙酸，酯基中的碳氧双键不能与氢气加成，C、D错误。 答案　A 8．(2015·广西名校新高考研究联盟第一次联考)下列说法正确的是(　　) A．已知，X与Y互为同分异构体，可用FeCl3溶液鉴别 B．能发生的反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应 C．3－甲基－3－乙基戊烷的一氯代物有6种 D．相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大 解析　X与Y互为同分异构体，Y中含有酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；题给有机物分子不能发生水解反应，B项错误；3－甲基－3－乙基戊烷的一氯代物有3种，C项错误；乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D项错误。 答案　A 9．(2015·无锡二模)有机物