细胞生物学第八章细胞核知识点..docx

第八章细胞核一．核膜和核孔复合物1．核膜概念：位于细胞核的最外层，是细胞核与细胞质之间的界限，调控细胞核内外的物质交换和信息交流；组成：核外膜：表面附有核糖体，与粗面内质网（rER）相连；核内膜：表面光滑，附有一层致密的纤维网络结构（核纤层），决定细胞核形态；膜间隙：与内质网腔相通核孔: 内、外膜相互融合形成的环状开口，嵌有核孔复合体2．核孔复合物（1）结构环：胞质环、核质环（核篮）；辐：柱状亚单位、腔内亚单位、环带亚单位；中央栓（2）功能------双向选择性亲水通道被动运输：孔径10nm，≤60kDa主动运输：孔径20nm亲核蛋白的核输入信号：核定位信号(NLS)；10个氨基酸的短肽，指导亲核蛋白完成核输入后并不切除（ NLS 、NES、信号肽和信号斑 )（importinα/β、nucleoporin、Ran—GTP/GDP）亲核蛋白的入核转运：①亲核蛋白通过NLS识别importinα，与可溶性NLS受体importinα/β异二聚体结合，形成转运复合物；②在importinβ的介导下，转运复合物与核孔复合体的胞质纤维结合；③转运复合物通过改变构象的核孔复合体从胞质面被转移到核质面；④转运复合物在核质面与Ran-GTP结合，并导致复合物解离，亲核蛋白释放；⑤受体的亚基与结合的Ran并与importinβ解离，Ran-GDP返回核内再转换成Ran-GTP状态。mRNA 、tRNA和核糖体亚基的核输出：核输出信号nuclear export signal （NES）请说明Ran在亲核蛋白的核输入过程中所起的作用。①在细胞质内, 受体(importin)与cargo protein的NLS结合②受体/亲核蛋白复合物和 Ran-GDP 穿过核孔进入细胞核③在核质内，在GEF作用下Ran-GDP 转变为Ran-GTP，并与受体importin结合④构象改变导致受体释放出cargo protein ⑤受体-Ran-GTP complex 被运回细胞质, 在GAP 作用下 Ran-GTP被水解为Ran-GDP, Ran与受体importin分离3.核纤层lamina是位于细胞核内层核膜下的纤维蛋白片层或纤维网络（1）结构和组成：由核纤层蛋白laminA、B、C组成（2）功能在间期细胞中，核纤层为核膜提供一个支架；在分裂细胞中，核纤层的可逆性解聚调节核膜的崩解和重建；核纤层蛋白磷酸化时，核膜崩解；核纤层蛋白去磷酸化时，核膜重建；在间期细胞中，核纤层为染色质提供核周锚锭部位，维持和稳定间期染色质高度有序的结构；调节基因表达，调节DNA修复二．染色质和染色体1．组蛋白和非组蛋白与染色质DNA结合的蛋白质负责DNA分子遗传信息的组织、复制组蛋白·构成真核生物染色体的基本结构蛋白富含Arg和Lys的碱性蛋白质，等电点在pH10.0以上，可以和酸性DNA紧密结合，分为H1, H2A, H2B, H3, H4五种。 H2A, H2B, H3, H4为核小体组蛋白，在进化上十分保守，没有种属和组织特异性。H1的种族保守性低，有一定的种属和组织特异性。Histone在维持染色体结构和功能的完整性上起着关键性的作用。Histone与DNA在细胞周期的S期合成。DNA复制停止，Histone合成也立即停止。（2）非组蛋白·主要指导与特异DNA序列结合的蛋白质富含天冬氨酸、谷氨酸和色氨酸的酸性蛋白质。占染色体蛋白质的60—70%，在不同组织细胞中的种类和数量都不相同。在整个细胞周期中都有不同类型的非组蛋白合成。能识别并结合在特异的DNA序列上，识别和结合靠氢键和离子键。非组蛋白在调节真核生物基因表达，染色体高级结构的形成等方面起着重要的作用。非组蛋白与DNA序列的结合模式α螺旋-转角-α螺旋模式羧基端的α螺旋为识别螺旋，识别DNA大沟的特异碱基信号锌指模式Cys2/His2 锌指单位和Cys2/ Cys2锌指单位③Leu拉链模式 2个蛋白质分子的α螺旋之间靠Leu的疏水键形成一条拉链状结构，以二聚体形式与DNA特异结合。2．染色体的分子结构模型（1）染色体的四级结构模型Korberg(1974年)：念珠模型，核小体Finch(1976年)：螺线管Bak(1977年)：超螺线管染色单体（2）袢环模型J.Painta和D.Coffey（1984年）：强调了非组蛋白在染色体包装中的作用。由螺线管形成DNA袢环，每18个袢环呈放射状平面排列，结合在核基质(非组蛋白)上形成微带，大约106个微带沿纵轴构建染色单体DNA是如何包装成染色体的？四级结构模型：有DNA和组蛋白包装成核小体，即200bp的DNA和组蛋白八聚体（ H2A, H2B, H3, H4各2个）；在H1作用下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋化，每圈6个核小体，形成外径30nm，内径10nm，螺距