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复习思考题 1、电位滴定法的优点 答案：电位滴定法的优点： 电位滴定法一般具有较高的准确度和精密度，但分析时间较长。由于电位滴定法测量的是随滴定剂加入而引起的电池电动势的变化，而不是电动势的绝对值，即使电极的斜率少有变化，也不影响测量结果。而其液接电位和活度系数的变化很小，等当点附近电位突跃较大，容易准确测定终点。 2、在气相色谱法中，用于定性的参数是什么？答案：保留时间。 3、在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指：在中心频率吸收系数一半处的, 吸收线轮廓上两点间的频率差。 4、测定饮用水中F(含量时，加入总离子强度缓冲液的作用是什么。 答案：1：维持试液和标准液很定的离子强度2保持试液在离子选择性电极适合的PH范围内3：使被测离子释放成为可检测的游离离子。 5、衡量色谱柱柱效能的指标是什么？答案：用有效塔板数n和有效塔板高度H作为衡量柱效能的指标。 6. 在液相色谱中，范第姆特方程式中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？答案：纵向扩散项。 7、库仑分析的理论基础是什么？答：法拉第电解定律?。 8、在电位滴定中，以△E／△V～V作图绘制滴定曲线，滴定终点是哪一点？答：尖峰所对应的V值即为滴定终点。 9．物质的紫外-可见吸收光谱的产生的机理？答：由分子中价电子能级跃迁产生。分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量。价电子跃迁的同时，伴随着核振动、分子自身转动能级的跃迁（带状光谱）。 10、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u间的关系？答：随u的增加而出现一个最小值。 11、原子吸收光谱分析中光源的作用？答：辐射待测元素的特征光谱。获得较高的灵敏度和准确度。 12、电化学分析法分为哪些？答：电位分析法（potentiometry）、电导分析法（conductometry）、库仑分析法（coulomtry）、电解分析法（electranalysi）。直接电位法、直接电导法、控制电位库仑法。电位、电导和恒电流库仑滴定法。电解分析法。 13、单晶膜电极的结构？答：电极膜、电极管、内充液、内参比电极。 14、pH玻璃电极膜电位的产生的机理？答：膜电位的产生是由于溶液中的离子与电极膜上的离子发生了交换作用的结果。溶液中H 和玻璃膜水化层的H 的交换作用。 15、在原子吸收分析中，当共存元素原子浓度很小时，影响吸收线变宽的主要原因？答：多普勒变宽。 16、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的什么性质？答：热 导 系 数 不 同 。 17、在原子吸收分光光度分析中，光源发射出单色器不能分离的非原子吸收线，此时用于分析，使工作曲线怎样变化？答：向 下 弯 曲 。 18、用角鲨烷分离甲烷、乙烷、丙烷时，它们从色谱柱中流出的顺序？答：甲烷、乙烷、丙烷 19、分配比表示物质在两相中的什么之比？答：机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比。 20、用0.10mol(L(1AgNO3标准溶液,电位滴定Cl(溶液数据如下。滴定终点的体积(单位:mL)是多少 (mL E(mV 13.30 13.40 233 316 400 (590 Cl-与NO3一比一反应 所以 （316-233）：（400-（-590））=(X-233) ：400→X=267 21.当金属插入其盐溶液时，金属表面和溶液介面间形成了双电层，所以产生了电位差。这个电位差叫做什么？答：.电极电位。 22、范第姆特方程式可以说明的哪些方面？答：它可以说明填充均匀程度、担体粒度、载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。 23、待测元素能给出三倍于标准偏差的读数时的浓度或量称为什么？ 24、原子吸收分光光度分析法。答：是基于物质所产生的原子蒸汽对特定谱线的吸收作用来进行定量分析。 25、用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，加入标准溶液有何要求？答：假如标准液体积要小，约为试样体积的1/1000。 26、示差分光光度法适用于的范围？答：测定高含量的组分。 27、某符合比耳定律的有色溶液，当浓度为c时，其透光度为T0。若浓度增大1倍，则此溶液的透光度的对数为多少？答：2LgTo。 28、pH玻璃电极测定的适宜条件和范围？答：pH =1~9 29、光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是什么？答：1、各光波的摩尔吸光系数值相差较大。2、有色物浓度太高。 30、原子吸收分光光度法中，常在试液中加入KCl的作用？答：消电离剂。 31、如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难的，可以采取什么方法？答：用加入已知物以增加峰高的办法进行定性。 32、当待测元素的浓度c或质量m改变一个单位时，吸光度A的变化量称为什么? 答：