药理学练习题2及答案解析.docVIP

习题集二 一、 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（ ）A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 （ ）A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？ （ ）A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 （ ）A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散5. 药物主动转运的主要特点为 （ ）A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？ （ ）A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.77. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？ （ ）A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 （ ）A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？ （ ）A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？ （ ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 （ ）A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？ （ ）A. M B. N C. α1 D. β113.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 （ ）A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？ （ ）A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？ （ ）A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？ （ ）A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明17.下列何药无明显α受体激动作用？ （ ）A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺18.过敏性休克宜用何种药物抢救？ （ ）A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？ （ ）A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？ （ ）A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？ （ ）A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 （ ）A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠23.下列何种麻醉药易燃易爆？ （ ）A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？ （ ）A. 谷氨酸 B. 天门冬氨酸 C. γ-氨基丁酸 D. 去甲肾上腺素25.地西泮的特点不包括 （ ）A. 安全范围大 B. 低于镇静剂量即可抗焦虑 C. 肌注吸收优于口服 D. 对失眠症疗效优于巴比妥类 26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？ （ ）A. 镇静 B. 催眠 C. 抗癫痫抗惊厥 D. 抗焦虑27.对癫痫大发作无效的药物是 （ ）A. 酰胺咪嗪 B.苯巴比妥 C. 乙琥胺 D. 丙戊酸钠28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？ （ ）A. 大发作 B. 小发作 C. 局灶性癫痫 D. 精神运动性癫痫29.癫痫小发作最宜选用 （ ）A. 乙琥胺 B. 酰胺咪嗪 C. 苯巴比妥 D. 苯妥英钠30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？ （ ）A. 卡比多巴 B. 溴隐亭 C. 苯海索（安坦） D. 东莨菪碱31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？ （ ）A. α-受体 B. β-受体 C. M-受体 D. 多巴胺受体32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？ （ ）A. 扩血管降压作用 B. 锥体外系作用 C. 镇静作用 D. 口