22伴性遗传.ppt

　伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。 　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * * * * * 高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ XY染色体 XX染色体 (一) 性别决定 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、性别决定的类型 ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定 二、伴性遗传 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.概念 2.类型 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 正常人眼中--- 红绿色盲眼中--- 红绿色盲者能读成５ 正常者则读不出来 色盲检测图 红绿色盲： 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 女性正常 男性正常 男性色盲 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 4 5 6 3 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 二、探究红绿色盲的遗传规律 (1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？ 伴性遗传 　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 （2）每个个体可能的基因型？ 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY 女性正常×男性正常 女性正常×男性色盲 女性色盲×男性正常 女性色盲×男性色盲 （3）家族中可能的婚配情况？ 注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况总的发病率和在男性、女性中的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 亲代 配子 子代 XBXB XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 女性正常 男性正常 结果：亲代正常， 子代正常。 × ① 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( ) 。 × Xb XbXB XbY 女性正常 (携带者) 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1 ② 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 50% XbXb XbY XBY XbXB Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( )。 × 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ③ 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 100% XBXB XBY XbY XBXb Y XB Xb 男