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两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较 nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 作者：来亦超，马福宝，张晋琳，茅群霞nbsp;nbsp; 【摘要】nbsp; 目的:观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗（观察疫苗）及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗（对照疫苗）的接种反应。方法：将3个月~5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗（315例）及对照疫苗（210例），在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果:观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%，局部反应发生率分别为1.62%和2.94%，两组的全身、局部反应的发生率均差异无显著性（P≥0.05）。结论：观察疫苗接种于3个月~5个月龄的儿童是安全的，与对照疫苗的副反应发生率相比较差别无统计学意义。 【关键词】nbsp; 无细胞百白破联合疫苗；安全性；全身反应；局部反应 nbsp;nbsp;nbsp; 随着无细胞百白破（以下简称DTaP）的研制成功，我国许多生物制品公司也开始了对DTaP疫苗的生产研制，为比较长春长生生物科技股份有限公司与目前各地普遍使用的武汉生物制品研究所生产的DTaP疫苗的安全性，对525名儿童分别进行了这两种DTaP疫的预防接种，以观察两种疫苗接种后的反应发生情况，现将结果报道如下。 　　1nbsp; 材料与方法 　　1.1nbsp; 观察对象nbsp; 　　受试者为足3个月龄健康婴幼儿。无以下情况：已接种DTwP和DTaP疫苗者；已患过百日咳、白喉、破伤风疾病者；已知免疫功能损伤或低下者；有过敏、惊厥、癫痫、脑病和精神病等病史或家族史者；对研究疫苗中任何成分过敏者；急性发热性疾病者及传染病者。本试验采用随机、双盲、对照原则设计。观察对象525人以3∶2的比例随机分别接受观察疫苗和对照疫苗免疫接种。 nbsp;nbsp;nbsp; 研究开始前，入选的受试者需签订知情同意书，然后进一步筛查，合格者最终入选。 　　1.2nbsp; 方法nbsp; 　　观察疫苗为长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附DTaP联合疫苗，批号有效期至2007年10 月12日。 对照疫苗为武汉生物制品研究所生产的吸附DTaP联合疫苗（以下称对照疫苗），批号1，有效期至2007年5月18日。两种疫苗均在有效期内使用。 nbsp;nbsp;nbsp; 按计划免疫规程每人注射3针，每针间隔1个月，注射部位分别在两上臂肌肉，交替注射0.5 ml /次。 nbsp;nbsp;nbsp; 于疫苗接种后30 min、6 h～8 h、24 h、48 h、72 h做全身反应（发热、哭闹、烦躁、厌食）、局部反应（红肿、硬结、疼痛）及异常反应的观察。每次接种后15 d再进行随访一次，30 d内由受试者主动报告。如实记录以上所有观察结果。 　　1.3nbsp; 统计处理nbsp; 　　所得数据以χ2检验，统计各组间差异有显著性，统计运算采用SPSS 11.0软件，以Plt;0.05为差异有显著意义。 　　2nbsp; 结果 　　2.1nbsp; 受试者分配、脱落及剔除情况nbsp; 　　在试验共525人签署知情同意书，最终入选符合受试者条件501人，其中观察组308人，对照组193人。最终对入选的501人全部进行了免疫接种、进行了系统性反应观察。 　　2.2nbsp; 全身反应观察nbsp; 　　观察疫苗组在疫苗接种后72 h的系统观察内，共对924针次进行了观察。有37针次（4.00%）出现发热反应。有烦躁嗜睡哭闹等症状38针次，发生率为4.11%。对照疫苗组在疫苗接种后72 h的系统观察内，共对579针次进行了观察。有35针次（6.04%）出现发热反应。有烦躁嗜睡哭闹症状23针次，发生率为3.97%，见表1。发热反应及其他全身反应的发生率，两组差异无显著性（P≥0.05）。表1nbsp; 两组的全身反应发生情况 组别观察（略） 　　2.3nbsp; 局部反应观察nbsp; 　　观察疫苗组在疫苗接种后72 h的系统观察内，共对924针次进行了观察，有15针次（1.62%）出现轻度反应。对照疫苗组在疫苗接种后72 h的系统观察内，共对579针次进行了观察，有17针次（2.94%）出现轻度反应。 nbsp;nbsp;nbsp; 观察疫苗组及对照疫