内蒙地区汉族冠心病患者的分子遗传学研究.docVIP

内蒙地区汉族冠心病患者的分子遗传学研究 【摘要】nbsp; 目的 探讨内蒙地区汉族冠心病患者的ACE基因I/N的多态性，并同汉族健康人群比较，分析其遗传特点。方法 54例冠心病患者的DNA应用ACE基因内含子16多态部位侧翼的前体进行PCR扩增。等位基因在琼脂胶上电泳，溴乙啶染色，紫外灯下观察。结果 患者的DD、DI 和Ⅱ基因型的频率是 0.57、 0.18和 0.24，汉族健康人群的DD、DI 和Ⅱ基因型的频率是 0.33、 0.31和 0.35。冠心病患者DD基因型及DD等位基因频率显著增高。结论 在北方汉族人群的研究中发现ACE基因I/N的多态性与冠心病相关。 【关键词】nbsp; ACE基因; 多态性; 冠心病 nbsp;nbsp;nbsp; 【Abstract】nbsp; Objectivenbsp; To investigate the insertion/deletion （I/N） polymorphism of angiotensin converting enzyme （ACE） with CHD in Han, and analysis their genetics characteristics. Methodsnbsp; 34 patients genomic DNA was amplified by polymorphic region in intron 16 of the ACE gene. Allele were detected on agarosenbsp; gel stained with ethidium bromide.Resultsnbsp; The frequencies of DD,DI and II genotype werenbsp; 0.57, 0.18 and 0.24in CHD ; and 0.33, 0.31 and 0.35 in the control respectively. Conclusionnbsp; The polymorphismnbsp; of ACE gene are associated with CHD in Hans. nbsp;nbsp;nbsp; 【Key words】nbsp; angiotensin-converting enzyme gene； polymorphism;nbsp; CHD nbsp;nbsp;nbsp; 冠心病是一种多基因疾病，它的基因的定位及其相关研究已成为当前和今后一段相当长时期内备受关注的焦点和难点。广东的一项研究表明，携带血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因DD型老年人患冠心病的危险增加。人类ACE基因位于染色体17q23上，其长度为21 Kb，包含26个外显子和25个内含子，在ACE基因存在多个变异位点。近年来，备受注目的是位于ACE基因16内含子的长度为287bp的Alu序列的插入I或缺失D多态性。1990年Rigat等［1］观察到ACE基因I／D多态决定约血清ACE活性水平的一半。此后，ACE I／D多态与冠心病、糖尿病及并发症的关联研究是该研究领域的热点，研究结果几乎都发现ACE基因的I／D多态性具有种族、民族和地域的差异性［2］。这种多态性与冠心病是否有关，两个相互矛盾的结论相继报道［3］，为此，我们对内蒙地区汉族冠心病人群进行了ACE基因多态性的分布研究，目的在于探讨ACE基因的I／D多态性与内蒙地区汉族冠心病患者的相关性。 nbsp;nbsp;nbsp; 1nbsp; 资料与方法 nbsp;nbsp;nbsp; 1．1nbsp; 一般资料nbsp; 血液标本采自内蒙古健康的汉族88例，内蒙地区汉族冠心病患者组（CHD组）54例。患者入选标准：（1）有明确的心肌梗死病史，有过典型的心绞痛发作。（2）有典型的心肌缺血异常心电图。（3）冠状动脉造影证实有一支以上血管狭窄。（4）平均年龄 57岁。 nbsp;nbsp;nbsp; 1．2nbsp; 方法nbsp; 按常规［4］从外周血细胞中抽提DNA后,据Rigat et al［5］方法作PCR扩增，所用的引物核苷酸序列为：5’-CTGGAAGACCACTCCCATCCTTTCT-3’和5’-GATGTGGCCATCACATTCGTCAGAT-3’，反应是在终体积10μl,液体中进行，包括1μl,前体（3.75 Pmol），dNTP（250μM） 1μl。Taq酶0.5unit，10×buffer 1μl DNA模板0.2μg/μl加10×buffer，扩增在92℃预变性2 min，94℃变性1min，58℃退火45s， 72℃延伸 1min共 32个周期， PCR产物在 2