第三杀虫杀螨剂(氨基甲酸酯拟除虫菊酯沙参毒素).pptVIP

* 光稳定－－改变酯的结构 醚菊酯 高效异构体的拆分 拟除虫菊酯类化合物，不同的光学异构体活性差异很大。 氯氰菊酯 8个光学异构体，从8个异构体中拆分出1R-顺式酸-S醇酯/1S-顺式酸-R-醇酯和lR-反式酸-S醇酯/lS-反式酸-R-醇酯(1:1)的混合物(即高效顺-反氯氰菊酯)，其药效比氯氰菊酯高约1倍。 高效氯氰菊酯 高效异构体的拆分 溴氰菊酯 氰戊菊酯 单一右旋顺式异构体(1R,3R菊酯与S-α-氰醇合成的酯)杀虫活性最高。 而S,S-氰戊菊酯(来福灵)则为氰戊菊酯的高效异构体。 三、拟除虫菊酯类杀虫剂的特点 高效、广谱。对咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫均有良好的防治效果。但多数品种对螨的毒力较差。 毒性低。多数品种低毒；用量少，较安全。 大多数品种对害虫只有触杀和胃毒作用，无内吸和熏蒸作用。要求施药均匀。 极易诱发害虫产生抗药性。 残留低。易分解；用量少；无内吸渗透作用。 碱性条件下易分解。 多数品种对水生生物毒性高，我国禁止在水田使用。 四、常用品种 氰戊菊酯 氯氰菊酯（高氯） 溴氰菊酯 氯氟氰菊酯（三氟氯氰菊酯，功夫菊酯） 氟氯氰菊酯 甲氰菊酯 联苯菊酯 1 氰戊菊酯（速灭杀丁、杀灭菊酯） 高氰戊菊酯（来福灵）—顺式氰戊菊酯 活性与使用： 高效、广谱，触杀和一定胃毒作用，无内吸。 防治多种害虫，不宜防治螨类。抗性产生快。 20%EC 5%来福灵EC 2 氯氰菊酯和高效氯氰菊酯（灭百可、安绿宝、兴棉宝） 甲体氯氰菊酯—高效氯氰 强触杀：一定的胃毒和拒避活性，无内吸和熏蒸。 用量极低，2.5%EC稀释2000-3000倍。防治45种作物140多种害虫。 抗性产生快，对螨类、飞虱、螟虫效果差。 制剂：10%EC（氯氰）、4.5%EC（高氯） 3 溴氰菊酯（敌杀死） 应用：以触杀和胃毒为主，无内吸和熏蒸。 可杀多种害虫，尤其对鳞翅目幼虫及蚜虫 活性佳，对螨无效。 制剂类型：2.5%溴氰菊酯EC。 4 、三氟氯氰菊酯（功夫） 主要制剂：2.5%功夫EC。 生物活性及使用技术：广谱、触杀性；因引入了氟原子，对螨类表现较好的防治效果。用于禾谷类、棉花、果树和蔬菜等作物上防治大多数害虫和害螨。杀虫快，持效长，对益虫低毒。无内吸作用，对钻蛀性害虫防效较差。 5.甲氰菊酯（灭扫利） 高效广谱杀虫剂可兼治螨类，触杀和驱避作用。用于棉花、葡萄、观赏植物、果树、蔬菜和其它农作物上，对苹果食心虫、茶尺蠖、山楂红蜘蛛、棉铃虫、花卉介壳虫、叶螨类等多种害虫有较好的防治效果，对锈螨防效差。速效性中等，残效期三周左右，不能与碱性农药混用。 7. 联苯菊酯（天王星、虫螨灵） 具触杀和胃毒作用，击倒作用快，兼具驱避和拒食作用。既能杀虫又能杀螨，持效期长。通过麻痹害虫的神经中枢杀死害虫。 家庭:目前国际最佳的白蚂蚁防治药剂。 五、作用机理 轴突抑制剂 在轴突外围包有一层神经膜，在冲动的物理传递过程中，Na+和K+门是进行有规律的开和关让这些离子通过，使刺激不断向后传递，而菊酯和DDT等，扰乱离子门开闭，导致负后电位产生，即去极化长期存在，阻断神经系统对刺激传递。 轴状突部位作用机制 除虫菊的作用机制 除虫菊类杀虫剂分成两种类型： Ⅰ型：分子中不含α-CN 。延迟Na+通道的关闭，负后电位延迟并加强，导致产生重复后放。处理的昆虫很快就出现高度兴奋及不协调运动、麻痹即所谓击倒。 Ⅱ型：分子中含α-CN。影响Na+通道，但不导致产生重复后放。处理昆虫不出现兴奋症状。 Ⅰ型除虫菊的作用机制 第七节 甲脒类杀虫杀螨剂 这类杀虫杀螨剂主要有杀虫脒和双甲脒，由于杀虫脒的慢性毒性及致癌作用已被禁用，目前仍在广泛使用的为双甲脒。作用于OA受体。 ① 双甲脒(amitraz，螨克) 毒性：大鼠急性口服LD50为800mg/kg。 生物活性：高效、广谱杀螨剂，具有触杀、拒食、驱避作用，也有一定的胃毒、熏蒸和内吸作用，对叶螨各个虫态都有效，对越冬卵效果较差。 ② 杀虫脒(chlordimeform，杀螨脒) 高效广谱有机氮杀虫剂。能有效杀灭对有机磷、有机氯和氨基甲酸类农药有抗药性的害虫，因对高等动物有致癌作用而停产禁用。 N,N-二甲基-N′-(2-甲-4-氯苯基)甲脒 第八节 沙蚕毒素类杀虫剂 1934年日本人从沙蚕中分离出这种毒物，称为沙蚕毒素(Nereis-toxin)，1962年确定其化学结构 。 异足沙蚕 (Lumbriconereis heteropoda) 沙蚕毒素(nereis toxin) 沙蚕毒素类杀虫剂 1964年发现这种毒素对水稻螟虫具有特殊的毒杀作用。 1965年，Hagiwara等人工合成了沙蚕毒素。 嗣后，日本武田药品工业株式会社成功开发了第一个沙蚕毒素类杀虫剂——杀螟丹，这是人类历史上