細胞生物学名词解释第一次修订版.docVIP

第一章 1.细胞生物学cell biology：概括的说，是以细胞作为一切有机体进行生命活动的基本单位，在各个层次上（主要是在分子水平上）研究细胞生命活动的基本规律的学科，它是生命科学的基本学科。 第二章 1.原核细胞prokaryotic cell, procaryote：结构简单的细胞，没有膜包被的细胞核，如细菌等。 2.真核细胞eukaryotic cell：细胞核具有核被膜，细胞质中含有一些膜性细胞器的细胞（包括植物、动物、原生生物和真菌等细胞 3.古细菌archaeobacteria：又称原细菌，是一些生长在极端特殊环境中的细菌，它们可能代表了原始地球环境中生命存在与繁衍的特定形式。 第三章 1.放射自显影技术autoradiography：通过检测放射性标记物质在细胞内的定位来观察某一特定生化反应过程的技术。在含有放射性同位素的组织切片上涂一薄层感光乳胶，乳胶经组织发出的射线曝光、显影，在显微镜下通过观察银颗粒定位，可以获知细胞中有放射性信号的位点。 2.分辨率limit of resolution：显微镜能区分开两个质点间的最小距离，公式为，其中D是样品中可以被分辨开来的两质点间的最小距离，是照射光的波长，N是介质的折射率，代表透镜的镜口角，与透镜孔径大小直接相关。 负染色negative staining：用重金属盐对电镜样品进行染色的技术，使得重金属盐沉积在样品周围，而样品不被染色，从而衬托出样品的精细结构。 3.干细胞stem cell：分化程度相对较低、具有不断增殖和分化能力的细胞。 4.冷冻蚀刻技术freeze-etch technique：样品经冷冻断裂后，在真空中短暂暴露，使断裂面上的一层薄冰升华，暴露出蚀刻面，以便在电子显微镜下进行观察。 5.胚胎干细胞embryonic stem cell：在哺乳动物胚泡中发现的一类具有分化成各种胚胎组织细胞能力的细胞。可在体外培养，通过遗传修饰后导入胚泡发育成转基因动物。 6.细胞系cell line：来源于动物或植物细胞，能够在体外培养过程中无限增殖的细胞群体。 7.相差显微镜phase-contrast microscope一种将相位差转变成振幅差的显微镜，可观察不染色的活细胞。 8.荧光漂白恢复技术fluorescence photobleaching recovery, FPR：研究膜组分流动性的技术，通过膜组分与荧光染料连接，用激光不可逆地漂白膜上的某一荧光区域，然后根据漂白区荧光恢复的速度，研究膜的流动性。 9.原代培养primary culture：用直接从生物体获得的细胞所进行的培养。 10.微分干涉显微镜differential-interference microscope：是以平面偏振光为光源，光线经棱镜折射后分成两束，在不同时间经过样品的相邻部位，然后再经过另一棱镜将这两束光会合，从而样品中厚度上的微小区别就会转化成明暗区别，增加了样品反差并且有很强的立体感。 11.荧光显微镜技术fluorescence microscopy：是目前在光镜水平对特异蛋白质等生物大分子定性定位研究的最有力的工具之一。主要是用于检测细胞上的特异荧光染料，与普通光学显微镜不同的是荧光显微镜增加了两套滤光片。荧光显微镜技术包括免疫荧光技术和荧光素直接标机技术。 12.细胞克隆用单细胞克隆培养或通过药物筛选的方法从某一细胞系中分离出单个细胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遗传性状的细胞群体。 13.细胞株：该细胞群体经过生物学鉴定，如具有特殊的遗传标记或性质，这样的细胞系可以成为细胞株。 14.有限细胞系finite cell line：传代次数有限的体外培养的细胞。 15.永生细胞系infinite cell line或连续细胞系continuous cell line：在传代过程中如有部分细胞发生了遗传突变，并使其带有癌细胞的特点，有可能在培养条件下无限制的传代培养下去的这种传代细胞。 16.差速离心：利用不同的离心速度所产生的不同离心力，可将各种亚细胞组分和各种颗粒分开的离心方法。 17.密度梯度离心：将要分离的细胞组分小心的铺放在密度逐渐增加的、高溶解性的惰性物质（如蔗糖）形式的密度梯度溶液表面，通过重力或离心力的作用使样品中不同组分以不同的沉降率沉降，形成不同的沉降带。 18.速度沉降：主要是用于分离密度相近而大小不一的细胞组分。离心前，将要分离细胞匀浆物放置在蔗糖梯度（通常为5%到40%的蔗糖浓度）溶液的上层，各种细胞组分根据它们的大小以不同的速度沉降，形成不同的沉降带，然后分别收集不同的沉降带。 19.等密度沉降：用于分离不同密度的细胞组分。细胞组分在连续梯度的高密度介质中经离心力场长时间的作用沉降或漂浮到与自身密度相等的位置，形成不同的密度区带