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《物质的分离与提纯
物质的分离与提纯.txt都是一个山的狐狸,你跟我讲什么聊斋,站在离你最近的地方,眺望你对别人的微笑,即使心是百般的疼痛 只为把你的一举一动尽收眼底.刺眼的白色,让我明白什么是纯粹的伤害。物质的分离与提纯中的基本操作 收藏到QQ书签 作者:admin 点击: 317次
成绩不理想?【全国顶级名师视频辅导高中课程】远题海,近方法!高一入口,高二入口,高三入口
一. 教学内容: 物质的分离与提纯中的基本操作、中和滴定
二. 重点、难点:
三. 知识分析:
1. 物质的分离与提纯中的基本操作
操作名称
适用范围和实例
装置
操作要点
过滤(沉淀洗涤)
固体(不溶)一液体分离
例:除去粗盐中的泥沙
(1)对折法折叠滤纸后紧贴漏斗壁,用水打湿不出气泡为止,滤纸边缘低于漏斗;过滤时加入漏斗的溶液面低于滤纸边缘,即“一贴两低三靠”。
(2)过滤时:烧杯嘴与玻璃棒接触;玻璃棒与三层滤纸处相接触;漏斗嘴紧靠玻璃烧杯壁。
(3)加水,水面高于沉淀,浸洗三次,达到净化沉淀。
蒸发结晶(重结晶)
固体一液体分离,例:食盐溶液的蒸发结晶。
利用物质在同一溶剂中溶解度不同,进行固体一固体(均溶)分离。例:KNO3,NaCl的结晶分离。
ProgID= 1262821669
(1)蒸发皿可直接受热。固定在铁架台的铁环上。
(2)加热时用玻璃棒不断地搅动防止热液溅出,发现溶液出现较多固体快干时撤火。利用余热将溶液蒸干。
蒸馏分馏
分离沸点不同的液体混和物
例:从石油中分馏出各馏分。从乙醇、乙酸、浓H2SO4混和液中蒸馏出乙酸乙酯。
(1)蒸馏烧瓶加热要垫石棉网,温度计水银球放在支管口略向下的位置。
(2)冷凝管横放时头高尾低保证冷凝液自然下流,冷却水与被冷凝蒸气流向相反。
(3)烧瓶中放入多孔瓷片以防暴沸。
萃取分液
将两种互溶的液体分开。将两种互不相溶的液体分开。
例:用CCl4将碘从碘水中萃取出来后,再分液分离
(1)将溶液注入分液漏斗,溶液总量不超过其容积3/4,如图所示,两手握住分液漏斗、倒转分液漏斗并反复、用力振荡。
(2)把分液漏斗放在铁架台的铁圈中静置、分层。
(3)打开旋塞,使下层液体流出。
洗气
气一气分离(杂质气体与试剂反应)例:用饱和食盐水除去Cl2气中的HCl杂质,用Br2水除去CH4中的C2H2。
ProgID= 0 1262821672
混和气体通入洗气瓶
注意气体流向,长进短出。
渗析
胶粒与溶液中的溶质分离。例:用渗析的方法除去淀粉胶体中的NaCl。
将要提纯的胶体装入半透膜中,将半透膜袋系好,浸入蒸馏水中,渗析的时间要充分。
加热
杂质发生反应。例:Na2CO3中含有NaHCO3杂质。MnO2中混有炭粉杂质可用加热法除去。
用玻璃棒搅拌,使受热均匀
升华
分离易升华的物质。例:碘、萘的提纯
盐析
胶体从混和物中分离出来。例:硬脂酸钠溶液中加入食盐细粒;鸡蛋白溶液中加入饱和 溶液
离子交换
将溶液中的离子与液体分离。例:软化硬化
2. 中和滴定
② 滴定过程:
姿态:左手控制活塞或小球,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。
滴速:逐滴滴入,当接近终点时,应一滴一摇。
终点:最后一滴刚好使指示剂颜色发生明显改变时即为滴定终点。记录读数(半分钟不褪色)
③ 数据处理及误差分析(略)
3. 气体发生器的气密性检查(见图1、图2所示)
图1 图2
如气体实验的装置较多,也可考虑用分段检查的方法、原理与上述相同。
物质的提纯就是除杂,它指除去某物质中的杂质以提高纯度的实验操作过程,物质的分离是把混合物中的成分分离开来的实验操作过程。因此,可把分离看作是提纯方法上的延伸。
1. 题型:
主要是利用化学反应把杂质转化为气体或不溶物(有时恰好相反)而分离除去(去除法),或把杂质转化为所需物质(转化法),但应注意不能因加入试剂又引入新的杂质。即:
可以归纳为“不增、不减、易分、复原”。
3. 固体或溶液的提纯方法:
(2)转化法。如:NaHCO3(Na2CO3),Na2CO3(NaHCO3),FeCl2(FeCl3),FeCl3(FeCl2)
(1)常见的去除气体中杂质的试剂:
② 去除HCl中的Cl2气:用活性炭吸附(Cl2易液化)
④ 去除酸性气体或卤素:用碱溶液。
(2)气体的干燥采用干燥剂
浓硫酸:除了不可干燥H2S(因浓硫酸有氧化性,H2S
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