高中生物必修二伴性遗传人教版.pptVIP

一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 如何由后代表现型推出亲代的基因型？ 例如：一对正常的夫妇生了一个色盲的孩子 现问？ 1 、该色盲的孩子是男的还是女的？ 双亲的基因型如何？？？ XbY 色盲的儿子 父 母 Xb Y XB XB 2、这对夫妇再生一个色盲儿子的机率是多少？ 25% 3、 这对夫妇又生了一个儿子，他是色盲的机率是多少？ 50% 4、 这对夫妇的女儿患色盲的机率是多少？ 0% 5、 这对夫妇的一个正常女儿和一正常男性结婚，所生一孩子患色盲的机率是多少？ 12.5% 正常男性 XBY XbY 女性正常 （携带者） 男性色盲 正常男性与女性携带者结婚后的遗传现象 Y XB Xb 亲代 配子 子代 1 1 正常女性（携带者） XBXb XB XBXb XBXB XBY 男性正常 女性正常 1 1 下图中10号男性色盲患者的色盲基因来源于1~4号中的哪一位？ 交叉遗传 思考题：为什么男性的红绿色盲患者会多于女性患者呢？ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY Xb Xb 其他伴性遗传情况 血友病 : 伴X染色体隐性遗传 果蝇的红眼:伴X染色体显性遗传 耳廓多毛:伴Y染色体遗传 人类的遗传病： 白化： 多指（并指） 色盲： 血友病： 常染色体隐性遗传 aa 常染色体显性遗传 TT、Tt X染色体隐性遗传 XbXb XbY 白化多指： 白化色盲： aaTT或aaTt aaXbY和aaXbXb 练习 一色盲男孩，他的父亲、祖父都是色盲，而母亲、祖母、外祖母、外祖父均表现正常。现问：该男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 外祖母 说明：男性患者的致病基因只传给女儿、外孙， 不传儿子、孙子 练习思考： 色盲男孩 Xb Xb XB 父亲 祖父 母亲 外祖母 外祖父 祖母 Xb Y Xb XB Xb Y XB Xb XB Y 推理过程 Y * 性别决定 性别决定 生物的性别是由遗传物质的载体 -------染色体来控制的 性染色体 常染色体 染色体 与性别无关 与性别有关 性染色体的类型 XY型 ZW型 人、果蝇、猪、马、羊等 家蚕、蛾类、鸟类 男性 女性 人的体细胞有 46 条染色体 44+XY 44+XX 常染色体 性染色体 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体： 男、女相同 （22对） 性染色体： 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对 人的精（卵）原细胞经减数分裂后产生的配子的种类 配子（精子） 配子（卵子） 22+Y 22+X 22+X 男性 女性 44+XY 44+XX 异型 同型 男性 女性 44+XY 44+XX 配子 22+X 22+Y 22+X 44+XY 44+XX 子代 亲代 1 1 人类后代的性别情况 男性 女性 XY XX 配子 X Y X XY XX 子代 亲代 1 1 人类后代的性别情况 家蚕体细胞有 56 条染色体 雄性 雌性 54+ZW 54+ZZ 常染色体 性染色体 同型 异型 雌性 雄性 配子 子代 亲代 1 1 ZZ ZW W Z Z ZW ZZ 家蚕后代的性别情况 伴性遗传 1.为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 问题探讨？ 提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 问题探讨？ 提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 伴性遗传 控制生物性状遗传的基因位于性染色体上 如：血友病 色盲 果蝇的眼色 J.Dalton 1766--1844 看看 资料分析？ 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 父病子无病，说明不是Y染色体上的基因的遗传 “无中生有”——说明是隐性基因导致的遗传病 子病母无病，说明：不是X