苏教版高中生物必修二3.2伴性遗传第一课时.pptVIP

第三章 遗传和染色体 第二节 性别决定和伴性遗传（第1课时） 扬州市新华中学 陆奇老师 一、基因与染色体的关系 （一）基因位于染色体上的假说（类比推理法） 萨顿的假说： 基因的行为与染色体的行为存在这明显的平行关系 （二）基因位于染色体上的实验证据 摩尔根的果蝇眼色杂交实验： 基因位于染色体上，染色体是基因的主要载体 基因在染色体上呈线性排列 1.同样是受精卵发育的，为什么有的发育成雄性？有的发育成雌性？ 2.雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？ （二）性别决定 2. 性染色体和常染色体： 1. 性别决定的定义： 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 性别主要是由基因决定的。 作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而与性别无关的染色体则被称为常染色体。 3 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 22+X 22+Y 配 子 22条+X 1 ： 1 亲 代 22对+XY 22对+ XX 受精卵 子 代 22对+XY 22对+XX 人群中男女比例接近1︰1的原因是什么？ 4 XY型性别决定的生物 所有的哺乳动物、很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类以及很多雌雄异体的植物如大麻和菠菜。 果蝇的染色体组成 5 其它类型的性别决定类型 （1）ZW型性别决定:雌性个体用ZW表示;雄性个体用ZZ表示。后代性别比例同样是1：1。如鸟类（包括鸡、鸭等）和蛾蝶类等。 （2）蜜蜂的性别是由染色体的数目或倍数决定。蜂王和工蜂是雌性，染色体的数目为32，而雄蜂是雄性，染色体数目为16。 色盲症的发现 J.Dalton 1766-1844 资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 （三）伴性遗传（XY型） 1.伴性遗传概念： 2.伴性遗传的种类： 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 　　（1）探究红绿色盲症遗传的特点 1.控制红绿色盲的基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 2.假设红绿色盲的隐性基因位于常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？ 3.若确定红绿色盲属于伴性遗传，那么红绿色盲基因是在X染色体上，还是在Y染色体上呢？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 ♀ 男性♂ 基因型 表现型 正常(纯合子) 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 完成书P42遗传图解1.女性正常(纯合子)×男性色盲2.女性携带者×男性正常3.女性色盲×男性正常 4.女性携带者×男性色盲 XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY 伴X隐性遗传的特点： ① 男性患者多于女性 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 女性患者的父亲和所有儿子必然患病 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 交叉遗传 隔代遗传 例题1. 下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） D 1 2 3 4 5 6 7 XBXb XBXb XbY A、1 B、2 C、3 D、4 例题2. 一个色觉正常的妇女她的双亲色觉正常，其哥哥是色盲患者。求该妇女是色盲基因型携带者的几率？ 例题3. 血友病是隐性伴性遗传，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是？ 例题4. 红绿色盲属于伴X隐性遗传，先天聋哑属于常隐，一对夫妇表现型正常，生了一个既聋哑又色盲的孩子，请推测这对夫妇再生一个正常男孩的概率。 1/2 子女中