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微生物检验质控方法分析 　　摘要：随着社会经济市场的不断发展，国家对微生物检验质量控制的要求是越来越高。与此同时，由于社会生产力的进步，让许多新型的高科技设备与技术逐渐出现，并被广泛的应用在了我国的各个领域当中，特别是微生物检验质控领域，对这些新型设备与技术的应用是越来越广泛，导致微生物检验质控的方法也是越来越多样化。因此，本文将针对微生物检验质控，对其的方法进行深入的分析和探究。 　　关键词：检验质控；多样化；微生物；方法 　　【中图分类号】R446.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-8602（2015）06-0507-01 　　一、简析微生物检验质控 　　所谓的“微生物检验质控”，指的就是：采取合理并有效的控制方法，对造成微生物检验结果出现偏差，且较为复杂的因素进行科学的控制，以保障微生物检验结果的有效性与准确性。与此同时，也要采取一系列有效的措施，来改进并完善微生物检验的质量控制。它主要包括两个方面，一个是室内质量控制，另一个则是室间控制评价。前者是由实验室内部制定并实施的，是质量保证的核心和基础，而后者则是由实验室外部的组织或者是专门的机构，对实验室进行的质量评价。 　　二、试析微生物检验质量方法 　　（一）分析室内质量控制 　　1、培养基的质量控制 　　培养基是分离培养微生物的必需品，培养基质量的好坏，直接关系到分离培养的成效。目前，大多数实验室都使用干粉培养基配置或者是使用成品培养基。而对来自著名的微生物培养基生产公司的培养基，其质量比较稳定，只要严格依照说明书上的要求，对其进行合理的保存，然后在有效期内对其进行使用，就可以获得比较满意的效果。 　　2、测定羊血琼脂平板的性能 　　3、试剂、抗血清及染色液质量控制 　　3.1试剂及染色液注明配置日期、有效日期以及保存条件。测试时，同时进行阳性与阴性的对照试验； 　　3.2抗血清的质量控制来源可靠，严格的依照使用说明书，对其进行合理 　　、科学的使用和保存。其次，冻干制品还应当注明配成水溶液的日期。抗血清应澄清，第一次对其进行使用的时候，还应当用已知菌效价和特异性进行测验，待测验合格之后，才可对其进行使用。 　　4抗生素与抗生素纸片 　　抗菌药物敏感试验是临床进行抗菌治疗的指导性试验，其结果的正确性直接关系到抗菌治疗的成果。一般来讲，常用的抗菌治疗的指导性试验法有两种，它们分别是：纸片法与稀释法。当在对这两种方法中的一种进行选用的时候，应当依照试验的要求，并结合实际情况，科学的对它们进行选择，以确保试验结果的准确性。 　　现以纸片法为例，对其进行综合性分析： 　　4.1培养基：应使用合格的MH琼脂，然后使用标准菌株、已知药敏纸片和标准方法进行测试，注：符合要求方可使用。 　　4.2菌悬液浓度标准为：1.5*108CFU每毫升。 　　4.3含药纸片应冷冻保存，零下二十摄氏度可保存一年。新购纸片用标准菌株和培养基，用标准方法测定，符合要求方可使用。 　　4.3实验过程及结果测量：菌悬液应在15分钟之内接种到平板上，平放3分钟，然后将药物纸片粘帖到平板上，100毫米的平皿不超过5张，置35摄氏度环境中孵育18小时，测量精确度1/10毫米。 　　4.5质控菌株包括：金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌等。 　　4.6抑菌环的质控范围：在20个试验结果中只能有1个结果超出所列的范围。 　　4.7质控测定次数：每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测30天，且30个抑菌环直径只有少于3个结果超出范围。达到要求后，每周检测一次。 　　5仪器 　　高压灭菌器和干热灭菌器最好在灭菌器上安装一个温度记录装置，以保证整个灭菌过程中，温度都能够维持在一个适当的范围之内。其次，为了保证灭菌的彻底，可以采用嗜热脂肪芽孢杆菌监视灭菌效果。 　　6、标准菌株的来源和保存 　　6.1标准菌株的来源：标准菌株是指具有典型性、稳定性的生理生化特点，并被国家社会所认可的一类菌株。它来源于国家设立的专门机构，比如：卫生部药物生物制品鉴定所军中保藏中心等。 　　6.2标准菌株的保存方法有两种：一般保存法与冷冻干燥保存法。前者指的是：将菌种置于半固体培养基中，采用5摄氏度左右的温度培养18小时，然后利用无菌石蜡油进行封盖处理，并将其保存在4摄氏度左右的环境中；而后者则指的是：利用一种专门的冷冻干燥设备，对菌株进行冷冻干燥保存，它是迄今为止最可靠的一个菌种保藏法，它具有不改变菌种性状、保存时间长等优点。 　　（二）简析空间质量控制 　　1、熟练程度的考核 　　由质量控制管理机构发放模拟标本或者是菌种，接收的实验室知道菌株的来源、检验的内容和时间。待实验室完成鉴定后，在规定的时间之内将结果反馈至质量控制管理机构，让该机构对其进行评价。