2016年秋高二生物 必修二 2-3伴性遗传 (共48张).pptVIP

人类血友病伴性遗传 特点： 病因： 症状： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 维多利亚女王家族照片 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 三、性别决定 概念：雌雄异体的生物决定性别的方式 XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。 ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 性别决定的类型 设计一个杂交实验，对其子代在早期时就根据羽毛来区分鸡的雌雄。 芦花鸡 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 四、小结 1.基因遗传的类型 及遗传特点 常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （伴X显） 伴X染色体隐性遗传 （伴X隐） 伴Y染色体遗传 （伴Y） ①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； ②.伴X显与伴X隐的遗传情况与性别相关 ③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙” 2、人类遗传病的解题规律： 根据遗传系谱图来判断单基因遗传病的类型 （2）判断显隐性 ①.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。(如图1、2） ②.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。（如图3、4） 4 2 3 1 （1)确定是否为伴Y遗传病 （3）再判断是常染色体遗传还是伴性遗传 根据遗传系谱图确定遗传的类型 常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是伴X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是伴X显。 人类遗传病遗传方式的判定口诀: 无中生有为隐性，生女患病为常隐； 有中生无为显性，生女正常为常显； 父传子，子传孙，一传到底为伴Y。 1、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 可判断为Y染色体遗传的是图______________ 可判断为常染色体遗传的是图______________ D A和F 解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 3、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是________；同时患两种遗传病的概率是________ AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/16 ⑤“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“伴X隐” ⑥“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可能为“伴X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 不能确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性