2017高三一轮复习-伴性遗传-(公开课优秀课件).pptVIP

复 习 要 点 生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用 性别决定方式为XY型的生物 5.人类红绿色盲症 外耳道多毛症 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性 * 问题：人体的每一个体细胞的染色体组型是怎样的？ 精原细胞、卵原细胞、初级精卵母细胞、次级精卵母细胞、精子、卵细胞 男性的什么细胞中一定含有y染色体，什么细胞中不一定含有Y染色体？ 复习必修二第2章 ——伴性遗传Ⅰ 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.伴性遗传概念 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+ Y 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ 2.XY型性别决定 × 受精卵 注意男孩的性染色体来源 1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的( ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③ A 3.ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 ZW型：鸟类、蛾蝶类 ♂ ♀ X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢? 男性染色体组型： 女性染色体组型： 44 + XY 44 + XX 常染色体 性染色体 常染色体 性染色体 人类的XY型性别决定 4.常见的伴性遗传的种类 ⑴伴X隐性遗传 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴Y遗传 ——如血友病、红绿色盲 ——如抗VD佝偻病 ——如外耳道多毛症 Y 例.下列关于性染色体叙述,正确的是: A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中. C 5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲） 1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 3.写出几种婚配方式遗传图解。 X 表现型 基因型 男性 女性 正常 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 携带者 色盲 正常 色盲 伴Ｘ隐性遗传病 伴X隐性病遗传的特点 ⑵男患者多于女患者 ⑴隔代交叉遗传 ⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。 女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。 XbY 例:.下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 6.伴X染色体上的显性遗传病 XAXA、XAXa XAY XaXa、XaY 女性患者： 男性患者： 正常： → ⑴显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。 儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 显性遗传病的特点： 伴X隐性病遗传的特点 例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是( ) ??? A．不要生育?? B.妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩