临床试验模板__培训课件.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
CRA吗 你 想成为一名 为什么会有CRA? CRA是做什么的? 为什么要做CRA? 怎样成为一名CRA? 搜ppt网: 临床试验项目管理的需要 为什么会有CRA? 药品开发并不容易 临床试验项目是如何进行的 搜ppt网: 临床试验中的信息传递 临床试验批件 临床试验方案 临床试验报告 药品上市批件 临床试验数据 CRA是做什么的? CRA是一项综合性的工作 CRA的工作是项目管理 研究文件的起草和相关文件的递交 伦理委员会同意 研究者碰头会 研究启动访问 招募病人 病人的入选和知情同意 申办者评价临床基地的访问,基地的选择和研究准备活动 研究预算和谈判 申报者与研究者的接触,保密协议的签订 方案的设计 研究记录的管理 研究药物的管理 副作用管理 监查访问 总结访问 研究收尾工作 项 目 进 展 质 量 控 制 Monitor,“监工” Trainer,“教练” Communicator,“桥” Traveler,出差 Start-line,起点 为什么要做CRA? 中国未来庞大的人力需求 中国在临床试验上的优势 CRA和其他行业的薪酬比较 CRA在医药行业内部的薪酬水平 CRA薪酬随升职的变化 一般公司:4000+ 外资公司:6000+ 一般公司:8000+ 外资公司:10000+ 一般公司:15000+ 外资公司:20000+ 怎样成为一名CRA? 我自己的成长历程

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档