【2017年整理】实验室常用培养基的配制方法.docxVIP

实验室常用培养基的配制方法 Ampicillin(氨卡青霉素)(100 mg/ml) 组份浓度 100 mg/ml Ampicillin 配制量 50 ml 配制方法 1.称量5 g Ampicillin置于50 ml离心管中。 2.加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。 3.用0.22 μm过滤膜过滤除菌。 4.小份分装(1 ml/份)后，-20℃ IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)(24 mg/ml) 组份浓度 24 mg/mL IPTG 配制量 50 mL 配制方法 1.称1.2 g IPTG置于50 ml离心管中。 2.加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。 3.用0 22 μm过滤膜过滤除菌。 4小份分装(1 ml，份)后，-20℃ X-Gal (20 mg/ml) 组份浓度 20 mg/ml X-Gal 配制量 50 ml 配制方法 1.称量l g X-Gal置于50 ml离心管中。 2.加入40 ml DMF(二甲基甲酰胺)，充分混合溶解后，定容至50 ml。 3.小份分装(1 ml/份)后，-20℃ LB培养基 组份浓度 1%(W/V)Tryptone(胰蛋白胨)，0.5%(W/V)Yeast Extract(酵母提取物)，1%(W/V)NaCl 配制量 1 L 配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中。 Tryptone 10 g Yeast Extract 5 g NaCl 10 g 2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.滴加5 N NaOH(约0.2 m1)，调节pH值至7.0。 4.加去离子水将培养基定容至1 L。 5高温高压灭菌后，4℃保存。 1.2%(W/V) Tryptone 2.4%(W/V) Yeast Extract 0.4%(V/V) Glycerol 17mM KH2PO4 72mM K2HPOa TB培养基 组份浓度 配制量 1L 配制方法 1.配制磷酸盐缓；中液(0.17 M KH2PO4，0.72 M K2HPO4)100 ml。 溶解2.31 g KH2PO4和l2.54 g K2HPO4于90 ml的去离子水中，搅拌溶解 后，加去离子水定容至100 ml，高温高压灭菌。 2.称取下列试剂，置于l L烧杯中。 Tryptone 12 g Yeast Extract 24 g Glycerol 4 m 3.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 4.加去离子水将培养基定容至1 L后，高温高压灭菌。 5.待溶液冷却至60℃以下时，；加入100 ml 6.4℃ SOB培养基 组份浓度 2%(W/V) Tryptone 0.5%(W/V) Yeast Extract 0.05%(W/V) NaCl 2.5mM KCl 10 MgCl2 配制量 1 L 配制方法 1.配制250 mM KCl 在90 ml的去离子水中溶解l.86 g KCl后，定容至100 ml。 2.配制2 M MgCl2溶液。 在90 ml去离子水中溶解19 g MgCl2后，定容至100 ml，高温高压灭菌。 3.称取下列试剂，置于l L烧杯中。 Tryptone 20 g Yeast Extract 5 g NaCl 0.5 g 4.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 5.量取10 m1 250 mM KCl 6.滴加5 N NaOH溶液(约0.2 m1)，调节pH值至7.0。 7.加入去离子水将培养基定容至l L。 8.高温高压灭菌后，4℃ 9.使用前加入5 ml灭菌的2 M MgCl2溶液。 SOC培养基 组份浓度 2%(W/V) Tryptone 0.5%(W/V) Yeast Extract 0.05%(W/V) NaCl 2.5 KCl 10 MgCl2 20 Glucose