王全瑞主编《有机化学》习题及思考题答案..doc

第一章 习题参考答案 1-1 略 1-2 1-3 C18H11NO2 1-4 (A): c < b < a; (B): c < b < a; (C): b < a < c 1-5有机化合物氧原子具有未共享电子对，表现为碱，与质子结合，从而溶于冷的浓硫酸。加水稀释后，释放出硫酸，又得到原来的化合物。以乙醚为例： 1-6 (1) CH3CH2OH (2) CH3CH2O? (3) CH3CH2S? (4) HCOO? (5) H2PO4? (6) I? (7) (CH3)2N? (8) HO? (9) H2O (10) NH3 1-7 写出下列碱的共轭酸。 (1) (2) HF (3) C2H5OH (4) H3O+ (5) (CH3)2NH2+ 1-8 Lewis酸BF3，ZnCl2，AlCl3; Lewis碱CH3CH2OH，CH3CH2OCH2CH3，NH3，H-C?C?，C2H5O?，CH3SCH3，H2C?CH2 1-9 A: CHCl3 > CH2Cl2 > CH3Cl > CCl4 1-10 习题参考答案 2-1 （1）3-甲基-4-乙基庚烷；（2）2-甲基-4-异丙基己烷；（3）新壬烷；（4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-丙基己烷；（6）4-叔丁基辛烷； 2-2 2-3 2-4 2-5 该化合物分子式为C8H18，结构式 命名为：2,2,3,3-四甲基丁烷 2-6 化合物沸点依次降低顺序：（4）>（2）>（3）>（5）>（1） 2-7 熔点：（1）>（2）；沸点：（1）<（2） 2-8 稳定性大小：（1）>（3）>（2）>（4） 2-9 1,2-二溴乙烷的四种典型构象式（从左到右稳定性依次降低） 对位交叉式 邻位交叉式 部分重叠式 全重叠式 3, 4-二甲基己烷的优势构象为： 链引发： 链增长： 链终止： 主要的原因是：甲基环己烷分子结构中有1个3o H，10个2o H，3个1o H，进行溴代反应时，不同类型氢原子的反应活性大小是3o H∶2o H∶1o H = 1600∶82∶1，可以初步计算出3o H被溴取代后的产物所占百分比例大约是66%，因此反应主要得到 2-13 该化合物为： 第章 习题参考答案 （11） （12） （13） 3-2 该烃分子可能为下列化合物之一： 甲基环己烷 乙基环戊烷 丙基环丁烷 丁基环丙烷 3-3 3-4 顺-1-甲基-4-丙基环己烷的构象式1-甲基-4-丙基环己烷的构象式 最优势构象 3-5 （1） （2） （3） （4） （5） 3, 4-二溴叔丁基环己烷可能的构象异构体 3-7 化合物A是： 化合物B是： 反应式： 3-8 3-9 反-1,2-二基环己烷,2-二基环己烷,2-二基环己烷,3-二溴环己烷,3-二溴环己烷 3-10 第章 习题参考答案 ?键：（1）成键轨道沿键轴以“头碰头”的方式重叠，重叠程度较大，键能较大。（2）电子云为柱状，在成键两个原子之间，受原子核约束较大，键的极化性较小。（3）成键的两个原子可以沿键轴自由旋转。（4）可以单独存在。 ?键：（1）成键轨道以“肩并肩”的方式平行重叠，重叠程度较小，键能较小。（2）电子云为块状，通过键轴有一对称平面，电子云分对称布在该平面的上下方，受原子核约束较小，键的极化性较大。（3）成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。（4）不能单独存在，只能在双键或三键中与?键共存。 思考题4-2 思考题4-3 思考题4-4 思考题4-5 思考题4-6 习题 4-1 (1) Z-4-甲基-3-庚烯 (2) 4-丁基-3-辛烯 (3) 5-甲基-4-丙基-1-庚炔 (4) 6-甲基4-辛烯-2-炔 (5) (3Z,5E)-3,6-二甲基-4,5-二乙基-3,5-壬二烯 (6) 8-甲基-3-壬烯-6-炔 4-2 4-3 4-4 4-5 4-6 (c) > (b) > (a) 4-7 4-8 (1) 2-丁烯 < 2-甲基丙烯 (2) 1-丁烯 < 2-甲基丙烯 (3) 丙烯 > 3,3,3-三氟丙烯 (4) 2-丁烯 > 1,4-二氯2-丁烯 4-9 4-10 4-11