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- 2017-01-21 发布于浙江
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2.精神药品的经营和使用单位应当建立精神药品收支帐目及时盘点,做到帐物相符 3.精神药品生产、经营、使用和储运过程中,如发生精神药品丢失或被盗案件,案发单位应在、24小时内按规定报告所在地县级公安部门和药品监督管理部门;并逐级向上级公安部门或药品监督管理部门报告;公安部门接到报案后应尽快立案查处,药品监督管理部门应积极配合公安部门查处 4.精神药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的第一类精神药品,须登记造册,经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。对过期、失效或破损的第二类精神药品,须登记造册,经单位法定代表人批准后销毁 戒毒药品的管理(P.267) 一、戒毒药品的定义 指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,以及能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品 戒毒药品又是戒断综合征的抑制药物 根据其是否含有麻醉药品成分,戒毒药品又可分为麻醉性戒毒药品和非麻醉性戒毒药品 麻醉性戒毒药品如美沙酮等,是目前使用较普遍的戒毒治疗方法——美沙酮(麻醉药品)替代疗法的主要药物 国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用。鼓励发展传统医药,发挥其在戒毒与康复治疗中的作用 二、戒毒药品的研制、临床研究和审批 研制戒毒药品,应填写《戒毒药品研制立项申请表》,连同有关资料报送所在省级药监部门初审同意,报国家药品
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