药学部门精细化管理之初探张恒__培训课件.pptVIP

药品验收制度与管理 医院必须建立并执行药品的检查验收制度 逐批验明药品的合格证明和其他包装、标识，不符合规定的不得购进 验收时，应对药品的包装、标签、说明书和质量状况进行逐批检查。药品包装标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。每件包装上标明品名、规格、产地、数量、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的还应标明批准文号 验收药品应建立真实完整的购进验收记录，主要内容：药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期、验收结论等内容，验收人员应签名 购进验收记录保存至药品有效期后一年，但不少于三年 验收药品应做到票、帐、物相符 麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品应从具有相应资格的企业购进，并实行双人验收制度，验收到最小包装 中药饮片（含小包装）设有专门的质量验收小组（外观形状的检查），药检室的抽检：成分含量测定、含硫量测定等 药品的仓储管理（养护） 药品的仓储管理制度： 储存药品的药房、药库面积应与其诊疗范围和规模相适应 储存药品的药房、药库生活区与仓储区分开 药房、药库的内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗应严密 根据药品储存的质量要求，设置常温库（0-30℃）、阴凉库（20℃以下）、冷库（2-10℃），相对湿度保持在45-75%，防