慢性病毒性肝炎抗病毒治疗现状与进展__培训课件.pptVIP

蛋白酶抑制剂 NS 3-4A蛋白酶活性为HCV复制所必需,也与病毒得以“逃避”宿主免疫系统清除的能力部分相关。因此,蛋白酶抑制剂能对HCV双重“打击” Telaprevir(替拉普韦)为HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,是一种口服制剂。 是首个被临床确认对既往疗法治疗失败患者有活性的抗HCV药物。 该药目前处在新型抗HCV治疗药物开发的最领先地位。迄今完成的各临床试验均证实,替拉普韦具有前所未有的强力抗HCV活性,所以非常有望用于改善现行标准抗HCV疗法的疗效并缩短治疗期(24 wk)。 预计将会首先获准用于治疗未经治疗的慢性HCV感染人群 聚合酶抑制剂 HCV NS5B多聚酶抑制剂可以通过与酶的活性部位结合而影响HCV RNA合成的不同阶段。 尽管聚合酶抑制剂用于抗病毒治疗已在艾滋病、乙型 肝炎和单纯疱疹病毒感染治疗中获得成功,但迄今靶向 HCV聚合酶的药物开发却并不顺利 目前,Roche公司在靶向聚合酶药物开发中处于领先地位, 它在同时研究R 7128和R 1626这两个化合物。 R 7128已显示具有良好耐受性,故是一具吸引力的在研药物 在与现行标准疗法联合使用的前提下,R 7128治疗能较替拉普韦产生更迅速的病毒学响应。 R 1626则存在相当明显的血液学毒性(中性粒细胞减少)。 亲环素抑制剂 亲环素抑制剂的主要作用机制是影响病毒与宿主间的相互作用。亲环素B是NS