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- 2017-01-22 发布于河南
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药品检验程序流图
所长审签 分管所长审签检品原始记录与报告书底稿,不合格药品的检验原始记录及报告书底稿送交所长审批签字;经所长审签后的不合格报告及审签后的合格检品报告书送业务管理部门打印员打印;凡发现问题的原始记录与报告书底稿均返回原科室进行处理。 业务管理科主任审签报告 业务科主任审核原始记录及报告书底稿后签字,送分管所长审批签字;原始记录、报告底稿若发现问题则退回原检验科室主任,由科室进行相应更改或处理。 检验报告书分发 检验、记录与报告 各科室收到检品后,由室主任及时分配,抽验检品进行全检,委托检品按委托项目检验,并在规定周期内按现行或提供标准完成。加急检品应按商定时间完成,加急检品由业务科、检验科室和送检单位共同商定检验时间。 科室内校对、复核、审签 检验人员、校对人员、室主任在检验原始记录及报告书底稿上填写相关内容并签字。 协检科室将协检卡及不合格检品的剩余检品交主检科室,由主检科室合成报告后,将报告相关检验资料送交业务科,并把剩余的不合格检品一并送交业务科登记保存。 检品卡登记 业务科登记打印抽验、委托检验检验卡,并把检验卡与检品交主检科室主任,由主检科室主任把协检卡及检品分配给协检室主任。 委托检验 由业务科接收检品,审核所附资料和检验目的,有关检验问题与主、协检科室联系后,确定当日为收验日期,并开具收费通知单。由委托方填写药品检验委托书。 收费通知单交委托单
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